1-Tert-butyl-1-(1-tert-butyl-3,4-dimethyl-2,5-dihydrosilol-1-yl)-3,4-dimethyl-2,5-dihydrosilole | 1621992-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-Tert-butyl-1-(1-tert-butyl-3,4-dimethyl-2,5-dihydrosilol-1-yl)-3,4-dimethyl-2,5-dihydrosilole
• CAS: 1621992-18-4
• 化学式: C₂₀H₃₈Si₂
• 分子量: 334.693
• InChiKey: NGFNVCHACCMYOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 KC₈ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以81%的产率得到1-Tert-butyl-1-(1-tert-butyl-3,4-dimethyl-2,5-dihydrosilol-1-yl)-3,4-dimethyl-2,5-dihydrosilole
  参考文献：
  名称：

  硅烷的电环反应：组合的实验和理论研究。

  摘要：

  4-氯1,2-二甲基-4-超甲硅烷基硅-1-环戊烯（2 a）与Li [N i Pr 2 ]在-78°C下反应导致形成正式的1,4加成产物硅环戊二烯衍生物3,4-二甲基-1-超甲硅烷基硅1,3-环戊二烯（4 a）与2,3-二甲基-4-超甲硅烷基硅1,3-环戊二烯（5 a）。另外的狄尔斯-阿尔德反应的相应加合物4 + 4和4 + 5获得。化合物 4 a，它显示一个顺式-silacyclopentadiene配置，与环己烯反应形成的[4 + 2]环加成的外消旋物4和环己烯（9）。在之间的反应4和2,3-二甲基，然而，4充当麦瓶以及硅杂环戊二烯，得到[2 + 4]和[4 + 2] cycloadducts 10和11，分别。的构造9，10，和11通过NMR光谱法确认并测定其晶体结构。4-氯-2-1,2-二甲基-4-叔丁基-4-硅杂环戊-1-烯（2 c）与KC 8的反应生成相应的乙硅烷（12），通过

  DOI：

  10.1002/chem.201302544