1-cyclohexylspiro[2.5]octan-1-ol | 1266662-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-cyclohexylspiro[2.5]octan-1-ol
• CAS: 1266662-52-5
• 化学式: C₁₄H₂₄O
• 分子量: 208.344
• InChiKey: SKJISOXGPAEHIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclohexylspiro[2.5]octan-1-ol 在 氧气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-Cyclohexyl-3-methoxy-1,2-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  3-烷氧基-1,2-二氧戊环：作为潜在抗疟剂的合成和评价

  摘要：

  许多 3-烷氧基-1,2-二氧戊环对恶性疟原虫表现出有希望的抗疟活性水平。基于烯酮的串联过氧化/环化，报道了一种通往 1,2-二氧戊环核心的新途径。

  DOI：

  10.1021/ml100308d
• 作为产物：
  描述：

  二环己基甲酮 在 diethyl zinc 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 1-cyclohexylspiro[2.5]octan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  3-烷氧基-1,2-二氧戊环：作为潜在抗疟剂的合成和评价

  摘要：

  许多 3-烷氧基-1,2-二氧戊环对恶性疟原虫表现出有希望的抗疟活性水平。基于烯酮的串联过氧化/环化，报道了一种通往 1,2-二氧戊环核心的新途径。

  DOI：

  10.1021/ml100308d

文献信息

• Enantioselective Photochemical Organocascade Catalysis
  作者：Łukasz Woźniak、Giandomenico Magagnano、Paolo Melchiorre

  DOI：10.1002/anie.201711397

  日期：2018.1.22

  Reported herein is a photochemical cascade process that combines the excited-state and ground-state reactivity of chiral organocatalytic intermediates. This strategy directly converts racemic cyclopropanols and α,β-unsaturated aldehydes into stereochemically dense cyclopentanols with exquisite stereoselectivity. Mechanistic investigations have enabled elucidating the origin of the stereoconvergence

  本文报道的是一种光化学级联方法，其结合了手性有机催化中间体的激发态和基态反应性。该策略将外消旋的环丙醇和α，β-不饱和醛直接转化为立体化学致密的环戊醇，并具有出色的立体选择性。机理研究使阐明立体收敛的起源受到了动力学解析过程的支配。