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(3E,7Z)-(R)-8-Bromomethyl-2,6-dimethyl-deca-1,3,7-triene
(3E,7Z)-(R)-8-Bromomethyl-2,6-dimethyl-deca-1,3,7-triene | 194470-99-0
分子结构分类
有机化合物
-
碳氢化合物
-
不饱和烃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3E,7Z)-(R)-8-Bromomethyl-2,6-dimethyl-deca-1,3,7-triene
英文别名
——
CAS
194470-99-0
化学式
C
13
H
21
Br
mdl
——
分子量
257.214
InChiKey
OHFPDFAUGPVUKB-NRTWPWKXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.88
重原子数:
14.0
可旋转键数:
6.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(3E,7Z)-(R)-8-Bromomethyl-2,6-dimethyl-deca-1,3,7-triene
在
dimsyl lithium
作用下, 以
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 生成
(S)-2-((1E,3Z,7E)-(R)-3-Ethyl-5,9-dimethyl-deca-1,3,7,9-tetraenyl)-6-isopropoxy-3,6-dihydro-2H-pyran
参考文献:
名称:
Callystatin A(一种来自海洋海绵,Callyspongia truncata的有效的细胞毒性聚酮化合物)的绝对立体结构
摘要:
在C中的未识别的配置5和C 10在callystatin A(1),从海洋海绵一个有效的细胞毒性的聚酮化合物Callyspongia截形,被确定为[R ,- [R通过的圆二色性光谱比较1与两个模型化合物2和3。化合物2和3是通过在C 6 = C 7位置进行E选择性Wittig烯化反应作为关键反应合成的。
DOI:
10.1016/s0040-4039(97)01194-5
作为产物:
描述:
(2Z,6E)-(R)-2-Ethyl-4,8-dimethyl-nona-2,6,8-trien-1-ol
在
四溴化碳
、
三苯基膦
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 以82%的产率得到(3E,7Z)-(R)-8-Bromomethyl-2,6-dimethyl-deca-1,3,7-triene
参考文献:
名称:
Callystatin A(一种来自海洋海绵,Callyspongia truncata的有效的细胞毒性聚酮化合物)的绝对立体结构
摘要:
在C中的未识别的配置5和C 10在callystatin A(1),从海洋海绵一个有效的细胞毒性的聚酮化合物Callyspongia截形,被确定为[R ,- [R通过的圆二色性光谱比较1与两个模型化合物2和3。化合物2和3是通过在C 6 = C 7位置进行E选择性Wittig烯化反应作为关键反应合成的。
DOI:
10.1016/s0040-4039(97)01194-5
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