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20-acetyl-7-(2-trimethylsilylethynyl)camptothecin | 203923-86-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
20-acetyl-7-(2-trimethylsilylethynyl)camptothecin
英文别名
[(19S)-19-ethyl-14,18-dioxo-10-(2-trimethylsilylethynyl)-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.02,11.04,9.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,15(20)-heptaen-19-yl] acetate
20-acetyl-7-(2-trimethylsilylethynyl)camptothecin化学式
CAS
203923-86-8
化学式
C27H26N2O5Si
mdl
——
分子量
486.599
InChiKey
VIBRGDSLIBBIOM-MHZLTWQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    737.7±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.88
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    20-acetyl-7-(2-trimethylsilylethynyl)camptothecin 在 palladium on activated charcoal 氢气sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 1,4-二甲基-7-异丙基甘菊环-3-磺酸钠
    参考文献:
    名称:
    Copper-free Sonogashira reaction using 7-chloro camptothecins
    摘要:
    We studied copper-free Sonogashira reaction using 7-chloro camptothecins, and determined that rac-BINAP/Pd(OAc)(2) was an efficient catalyst for the coupling reaction. With this process, a number of 7-substituted camptothecins with a wide range of functional groups are potentially accessible. Besides, two drugs, SN-38 and BNP-1350, Could be prepared by this method. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.01.001
  • 作为产物:
    描述:
    三甲基乙炔基硅 、 20-acetyl-7-chlorocamptothecin 在 palladium diacetate potassium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 以68%的产率得到20-acetyl-7-(2-trimethylsilylethynyl)camptothecin
    参考文献:
    名称:
    Copper-free Sonogashira reaction using 7-chloro camptothecins
    摘要:
    We studied copper-free Sonogashira reaction using 7-chloro camptothecins, and determined that rac-BINAP/Pd(OAc)(2) was an efficient catalyst for the coupling reaction. With this process, a number of 7-substituted camptothecins with a wide range of functional groups are potentially accessible. Besides, two drugs, SN-38 and BNP-1350, Could be prepared by this method. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.01.001
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文献信息

  • Tetrahedron 2006, 62, 2465-2470
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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