| 1352277-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1352277-30-5
• 化学式: C₃₀H₄₅NO₆Si
• 分子量: 543.776
• InChiKey: UKMYDVIEJVTBMR-KZRDWACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  94.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(1S,2R,5S,6R,7S,12R,13R,14S,16R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7,12,13-trihydroxy-6-methyl-19-oxapentacyclo[14.2.1.01,9.02,6.011,16]nonadeca-8,10-dien-14-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  (+)-皮质抑素A的合成研究

  摘要：

  我们在此描述了合成皮质抑素 A 的后期中间体。关键转化包括 Snieckus 样级联序列，最终形成 6π 电环化、烷基化脱芳构化和皮质抑素 A 环的立体选择性功能化。虽然我们寻求的全合成没有完成，但这项工作为通过转向全合成制备新型类似物的几种方法奠定了基础。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.026
• 作为产物：
  描述：

  在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 溴 、 叠氮化四丁基铵 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.11h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (+)-皮质抑素A的合成研究

  摘要：

  我们在此描述了合成皮质抑素 A 的后期中间体。关键转化包括 Snieckus 样级联序列，最终形成 6π 电环化、烷基化脱芳构化和皮质抑素 A 环的立体选择性功能化。虽然我们寻求的全合成没有完成，但这项工作为通过转向全合成制备新型类似物的几种方法奠定了基础。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.10.026