24-bromo-13-butyltetracos-12-enal | 113309-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 24-bromo-13-butyltetracos-12-enal
• 英文别名: 24-bromo-13-butyltetracos-13-enal
• CAS: 113309-53-8
• 化学式: C₂₈H₅₃BrO
• 分子量: 485.632
• InChiKey: FYMKXCHVKHIJBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  535.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  24-bromo-13-butyltetracos-12-enal 在 环丁砜 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 toluenesulphonic acid-aqueous sulpholane-silica gel 、 silica gel 、 potassium carbonate 作用下， 以 溴乙烷 、 二氯甲烷 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 45-butylhexaconta-8,20,32,45-tetraene
  参考文献：
  名称：

  Adegoke, Emmanuel A.; Ephraim-Bassey, Hogan; Kelly, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2465 - 2468

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  16-bromohexadecan-5-ol 在 环丁砜 、 水 、 silica gel 、 铬酸 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 溴乙烷 、 二氯甲烷 、 硫酸 、 丙酮 、 Petroleum ether 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 24-bromo-13-butyltetracos-12-enal
  参考文献：
  名称：

  Adegoke, Emmanuel A.; Ephraim-Bassey, Hogan; Kelly, David J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 2465 - 2468

  摘要：

  DOI：