5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole | 1237750-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole
• CAS: 1237750-01-4
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂OS
• 分子量: 332.426
• InChiKey: CWNQGGZZGOCEJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.28
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole 、 6-bromo-2-hexyl-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 cesium acetate 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到2-hexyl-6-(5-(5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)thiophen-2-yl)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  新型的含噻吩和吡唑基团的荧光1,8-萘二甲酰亚胺衍生物：通过直接C–H芳基化反应合成以及光物理和电化学性质的评估

  摘要：

  通过直接Pd催化的C–H芳基化反应合成了一系列包含噻吩和吡唑基团的新型1,8-萘二甲酰亚胺衍生物，然后通过1 H NMR，13 C NMR，MALDI–HRMS和元素分析对其进行了表征。还研究了衍生物的光物理和电化学性质。所有化合物均在稀释的CH 2 Cl 2中均发出绿色光溶液和固体膜。循环伏安法（CV）测量表明目标化合物的最低未占据分子轨道（LUMO）范围为-3.49 eV至-3.29 eV，最高占据分子轨道（HOMO）范围为-6.04 eV至-5.81 eV。进行量子化学计算以获得最佳的基态几何形状以及化合物的HOMO，LUMO含量的空间分布。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2013.07.073
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methoxy-phenyl)-1-phenyl-3-thiophen-2-yl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 在 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 1.0h， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-(thiophen-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Ingle; Doshi; Raut, Oriental Journal of Chemistry, 2011, vol. 27, # 4, p. 1691 - 1698

  摘要：

  DOI：