2-甲基亚丙基二丙烯酰酸酯 | 357401-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-甲基亚丙基二丙烯酰酸酯
• 英文名称: 2-(tert-butyloxycarbonyl)-hydrazono-1,3-propanediol
• 英文别名: 2-(tert-butyloxycarbonyl)hydrazono-1,3-propanediol；Tert-butyl 2-[2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethylidene]hydrazine carboxylate；tert-butyl N-(1,3-dihydroxypropan-2-ylideneamino)carbamate
• CAS: 357401-12-8
• 化学式: C₈H₁₆N₂O₄
• 分子量: 204.226
• InChiKey: FFLAXXDPLIXMII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基亚丙基二丙烯酰酸酯 在 甲醇 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(tert-butyloxycarbonyl)-hydrazino-1,3-propanediol
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。

  公开号：

  US20150191473A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dihydroxyacetone dimer 、 肼基甲酸叔丁酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-甲基亚丙基二丙烯酰酸酯
  参考文献：
  名称：

  PROTEIN KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。

  公开号：

  US20150191473A1

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
  申请人：PHARMASCIENCE INC

  公开号：WO2013177668A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to a novel family of inhibitors of protein kinases. In particular, the present invention relates to inhibitors of the members of the Tec and Src protein kinase families.

  本发明涉及一种新型的蛋白激酶抑制剂家族。具体而言，本发明涉及Tec和Src蛋白激酶家族成员的抑制剂。
• Antitumor indolopyrrolocarbazole derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05804564A1

  公开（公告）日：1998-09-08

  This invention relates to compounds of the general formula ##STR1## or pharmaceutically salts thereof, wherein R.sup.1 and R.sup.2 each represent an OH group, R.sup.1 is located at the 1- or 2-position, R.sup.2 is located at the 10- or 11-position, R.sup.2 is located at the 11-position when R.sup.1 is located at the 1-position, and R.sup.2 is located at the 10-position when R.sup.1 is located at the 2-position. The compounds of the present invention have an excellent antitumor effect and are hence useful as antitumor agents in the field of medicine.

  本发明涉及一般式为##STR1##的化合物或其药用盐，其中R.sup.1和R.sup.2分别代表一个OH基团，R.sup.1位于1-或2-位置，R.sup.2位于10-或11-位置，当R.sup.1位于1-位置时，R.sup.2位于11-位置，当R.sup.1位于2-位置时，R.sup.2位于10-位置。本发明的化合物具有出色的抗肿瘤效果，因此在医药领域中可作为抗肿瘤药剂使用。
• Indolopyrrolocarbazole derivatives
  申请人：Banyu Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05591842A1

  公开（公告）日：1997-01-07

  Indolopyrrocarbazole derivatives such as exemplified by the following compound, ##STR1## have excellent antitumor activity as evidenced by in vitro proliferation inhibiting activity against mouse leukemia cell, human gastric cancer cell, human lung cancer cell and human colon cancer cell.

  Indolopyrrocarbazole衍生物，例如下面的化合物，##STR1##具有出色的抗肿瘤活性，表现为对小鼠白血病细胞、人类胃癌细胞、人类肺癌细胞和人类结肠癌细胞的体外增殖抑制活性。
• NOVEL HETEROCYCLES
  申请人：Zhang Chengzhi

  公开号：US20110172224A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The invention relates to novel heterocycles of formula (I) processes for their preparation and their use for preparing medicaments for the treatment or prophylaxis of disorders, especially of hyperproliferative disorders.

  本发明涉及公式（I）的新异环化合物，其制备方法以及它们用于制备治疗或预防疾病，特别是过度增殖性疾病的药物的用途。
• Pyrimidinothienoindazoles useful for the treatment of hyperproliferative disorders
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US08207172B2

  公开（公告）日：2012-06-26

  The invention relates to novel heterocycles of formula (I) processes for their preparation and their use for preparing medicaments for the treatment or prophylaxis of disorders, especially of hyperproliferative disorders.

  本发明涉及式(I)的新型杂环，其制备方法以及用于制备治疗或预防疾病的药物，特别是用于治疗过度增殖性疾病的药物。