2-propylcycloprop-2-enone | 4883-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-propylcycloprop-2-enone
• 英文别名: n-Propyl-cyclopropenon；Propylcyclopropenon；n-Propyl cyclopropenone；2-propylcycloprop-2-en-1-one
• CAS: 4883-97-0
• 化学式: C₆H₈O
• 分子量: 96.1289
• InChiKey: WJWKUUIGLCVPFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-propylcycloprop-2-enone 、 4-吡啶基氯化吡啶 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到1-(1-hydroxy-2-propylindolizin-7-yl)pyridin-1-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  具有带电电子受体的 Indolizin-1-ols：具有供体功能的 3H-Indolizinium-1-olates 的直接方法

  摘要：

  发现环丙烯酮与具有连接整数电荷的吸电子基团（吡啶鎓、咪唑鎓和鏻）的吡啶的反应以高产率提供新的 indolizin-1-ol 衍生物，而无需色谱纯化。虽然作为固体稳定，但这些 indolizin-1-ols 在溶液中的寿命有限。对这种不稳定性原因的研究揭示了一种需氧氧化途径，最终产生了 indolizine-1,7-dione 二聚体。对N -(1-hydroxyindolizin-7-yl)pyridinium 盐化学的探索导致了一个反应发现，提供了一种新型的稀有假交叉共轭内消旋甜菜碱 (3 H-indolizin-4-ium-1-olates 在 C7 位置具有给电子功能）无法通过其他方式获得。在该反应中，会依次引入亲核试剂：第一个 (Nu 1 ) 由简单的苯胺表示，而 Nu 2则扩展到伯胺、仲胺、脂肪胺、芳香胺和苯酚。对于获得的在 C7 位置具有不对称脂肪族氨基的甜菜碱，证明了 C7-Nu

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01700
• 作为产物：
  描述：

  1-戊炔 在 水 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-propylcycloprop-2-enone
  参考文献：
  名称：

  具有带电电子受体的 Indolizin-1-ols：具有供体功能的 3H-Indolizinium-1-olates 的直接方法

  摘要：

  发现环丙烯酮与具有连接整数电荷的吸电子基团（吡啶鎓、咪唑鎓和鏻）的吡啶的反应以高产率提供新的 indolizin-1-ol 衍生物，而无需色谱纯化。虽然作为固体稳定，但这些 indolizin-1-ols 在溶液中的寿命有限。对这种不稳定性原因的研究揭示了一种需氧氧化途径，最终产生了 indolizine-1,7-dione 二聚体。对N -(1-hydroxyindolizin-7-yl)pyridinium 盐化学的探索导致了一个反应发现，提供了一种新型的稀有假交叉共轭内消旋甜菜碱 (3 H-indolizin-4-ium-1-olates 在 C7 位置具有给电子功能）无法通过其他方式获得。在该反应中，会依次引入亲核试剂：第一个 (Nu 1 ) 由简单的苯胺表示，而 Nu 2则扩展到伯胺、仲胺、脂肪胺、芳香胺和苯酚。对于获得的在 C7 位置具有不对称脂肪族氨基的甜菜碱，证明了 C7-Nu

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01700