| 1263481-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1263481-07-7
• 化学式: C₂₂H₃₈N₂O₁₃
• 分子量: 538.549
• InChiKey: PMIDVLMPQDOICD-QJAUNGLZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.79
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  236.73
• 氢给体数：
  9.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  SIALIC ACID (alpha-(2-6))-D-AMINOPYRANOSE DERIVATIVES, SYNTHESIS METHODS AND USES THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP2581380B1

文献信息

• SIALIC ACID (A-(2-6))-D-AMINOPYRANOSE DERIVATIVES, SYNTHESIS METHODS AND USES THEREOF
  申请人：Ye Xinshan

  公开号：US20130079291A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  N-acyl modified sialic acid (α-(2→6))-D-aminopyranose derivatives, their synthesis methods and uses are disclosed. Sialic acid (α-(2→6))-D-aminopyranose derivatives represented by formula 1 are synthesized by using D-aminogalactose (glucose) and sialic acid as raw materials, which are coupled with carrier proteins or polypeptides to obtain glycoprotein (glycopeptide) conjugates. Acetyl is replaced by derivative acyl in the structures of said compounds, therefore the compounds show good activity in antitumor vaccines.

  N-酰基修饰唾液酸（α-(2→6))-D-氨基吡喃糖衍生物，其合成方法和用途已被披露。通过使用D-氨基半乳糖（葡萄糖）和唾液酸作为原料，合成了由式1表示的唾液酸（α-(2→6))-D-氨基吡喃糖衍生物，这些衍生物与载体蛋白或多肽偶联以获得糖蛋白（糖肽）共轭物。在这些化合物的结构中，乙酰基被衍生酰基所取代，因此这些化合物在抗肿瘤疫苗中表现出良好的活性。