3,4-methylenedioxyhomophthalic acid | 66303-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3,4-methylenedioxyhomophthalic acid
• 英文别名: 5,6-Methylendioxy-homophthalsaeure；5-(carboxymethyl)-1,3-benzodioxole-4-carboxylic acid
• CAS: 66303-84-2
• 化学式: C₁₀H₈O₆
• 分子量: 224.17
• InChiKey: JKHVVOUCQUABIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-methylenedioxyhomophthalic acid 在 乙酰氯 作用下， 反应 6.0h， 以96%的产率得到3,4-methylenedioxyhomophthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  总的化学合成的鹅油蛋白

  摘要：

  高纯邻苯二甲酸酐3与席夫碱4的缩合被用作苯并菲啶生物碱（±）-蛇毒碱（8）的全合成中的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(80)80196-1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-溴-4,5-亚甲二氧基苯基)丙酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 亚硝酸丁酯 、 五氯化磷 、 氢气 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3,4-methylenedioxyhomophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Pai, B. R.; Natarajan, S.; Suguna, H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 607 - 611

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A biomimetic synthesis of polycyclic quinones
  作者：Masahiko Yamaguchi、Koichi Hasebe、Minoru Uchida、Akemi Irie、Toru Minami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96034-9

  日期：1987.1

  Various polycyclic quinones were synthesized by the intramolecular condensation of polyketides followed by the air-oxidation.

  通过聚酮化合物的分子内缩合，然后进行空气氧化，合成了各种多环醌。
• Smidrkal, Jan, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 8, p. 2140 - 2144
  作者：Smidrkal, Jan

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of (.+-.)-chelidonine
  作者：Mark Cushman、Tung-Chung Choong、Joseph T. Valko、Mary P. Koleck

  DOI：10.1021/jo01313a011

  日期：1980.12
• Haworth; Perkin; Stevens, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 1766
  作者：Haworth、Perkin、Stevens

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of (.+-.)-14-epicorynoline, (.+-.)-corynoline, and (.+-.)-6-oxocorynoline
  作者：Mark Cushman、Aziz Abbaspour、Yash Pal Gupta

  DOI：10.1021/ja00347a057

  日期：1983.5