1H-Xanthene-9-carboxaldehyde,2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo- | 71827-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1H-Xanthene-9-carboxaldehyde,2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-
• 英文别名: 3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-1H-xanthene-9-carbaldehyde；3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-xanthene-9-carbaldehyde；3,3,6,6-Tetramethyl-1,8-dioxo-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-xanthen-9-carbaldehyd
• CAS: 71827-89-9
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: GRZRWEUZUYOVHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  456.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(2,2-dimethoxyethane-1,1-diyl)bis(3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-enone) 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到1H-Xanthene-9-carboxaldehyde,2,3,4,5,6,7,8,9-octahydro-3,3,6,6-tetramethyl-1,8-dioxo-
  参考文献：
  名称：

  无催化剂的串联醇醛缩合反应/ 1,3-环己二酮与可烯化醛的迈克尔加成反应

  摘要：

  描述了未活化的醛和1，3-环己二酮的有效的串联羟醛缩合/迈克尔加成方法。这种转化在室温下无需任何催化剂即可进行，分离产率高。通过对反应条件的微调，既可以得到醛醇缩合/迈克尔加成产物，也可以得到脱水的环化9-取代的1，8-二氧杂蒽。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.040

文献信息

• Vorlaender, Fresenius Zeitschrift fur Analytische Chemie, 1929, vol. 77, p. 266
  作者：Vorlaender

  DOI：——

  日期：——
• Klein; Linser, <1929> 204, 216, 218
  作者：Klein、Linser

  DOI：——

  日期：——