3-(methoxymethyloxy)-26-(triisopropylsilyloxy)-6,8-seco-7-norcholest-8-on-6-oic acid | 1262677-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-(methoxymethyloxy)-26-(triisopropylsilyloxy)-6,8-seco-7-norcholest-8-on-6-oic acid
• CAS: 1262677-62-2
• 化学式: C₃₇H₆₈O₆Si
• 分子量: 637.029
• InChiKey: UHKUEVUCQRQSRX-YQNMCLQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  82.06
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methoxymethyloxy)-26-(triisopropylsilyloxy)-6,8-seco-7-norcholest-8-on-6-oic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以79%的产率得到3-(methoxymethyloxy)-26-(triisopropylsilyloxy)-7-oxa-cholest-8(9)-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  STEROL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2457923B1
• 作为产物：
  描述：

  3-(methoxymethyloxy)-26-(triisopropylsilyloxy)-cholest-7-en-6-one 在 ruthenium trichloride sodium periodate 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 lead(IV) tetraacetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 3-(methoxymethyloxy)-26-(triisopropylsilyloxy)-7-oxa-cholest-8(9)-en-6-one 、 3-(methoxymethyloxy)-26-(triisopropylsilyloxy)-6,8-seco-7-norcholest-8-on-6-oic acid
  参考文献：
  名称：

  STEROL DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2457923B1