7-chloro-4-methoxy-2-thiophen-2-yl-thiazolo[4,5-d]pyridazine | 33147-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-chloro-4-methoxy-2-thiophen-2-yl-thiazolo[4,5-d]pyridazine
• 英文别名: 7-Chloro-4-methoxy-2-thiophen-2-yl-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyridazine
• CAS: 33147-68-1
• 化学式: C₁₀H₆ClN₃OS₂
• 分子量: 283.762
• InChiKey: YBRRDFZVZCRGKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,7-dichloro-2-thiophen-2-yl-thiazolo[4,5-d]pyridazine 、 sodium methylate 生成 7-chloro-4-methoxy-2-thiophen-2-yl-thiazolo[4,5-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  噻唑罗[4,5- d ]哒嗪-III：取代四氢呋喃，二氯-4,7噻唑洛（4,5- d）哒嗪的位置确定

  摘要：

  4,7-二氯噻唑并[4,5- d ]哒嗪的亲核取代和酸水解可提供结构不明确的化合物。通过比较2-α-噻吩基4,7-二氧代4,5,6,7-四氢5-甲基噻唑洛[4,5- d ]哒嗪的物理性质，确定了由此获得的丙氧基氯噻唑并恶嗪，氨基氯噻唑并恶嗪的结构。由部分取代的衍生物和明确合成的2-α-噻吩基4,7-二氧代4,5,6,7-四氢6-甲基噻唑[4,5- d ]哒嗪合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98087-1