tert-butyl (2-(2-cyclopropyl-4-iodo-1H-imidazol-1-yl)ethyl)carbamate | 1202690-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl (2-(2-cyclopropyl-4-iodo-1H-imidazol-1-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-(2-cyclopropyl-4-iodoimidazol-1-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1202690-36-5
• 化学式: C₁₃H₂₀IN₃O₂
• 分子量: 377.225
• InChiKey: VKVARJSPTXZBQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-(2-cyclopropyl-4-iodo-1H-imidazol-1-yl)ethyl)carbamate 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(8-(7-acetyl-3-cyclopropyl-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazin-1-yl)isoquinolin-3-yl)-N-methylpicolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPIPERAZINE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS
  [FR] INHIBITEURS IMIDAZOPIPÉRAZINE DE PROTÉINES D'ACTIVATION DE LA TRANSCRIPTION

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为转录激活蛋白（例如CBP和P300）的抑制剂，用于治疗或预防增生性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和纤维化疾病。

  公开号：

  WO2022072648A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(2-cyclopropyl-1H-imidazol-1-yl)ethyl)carbamate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl (2-(2-cyclopropyl-4-iodo-1H-imidazol-1-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPIPERAZINE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS
  [FR] INHIBITEURS IMIDAZOPIPÉRAZINE DE PROTÉINES D'ACTIVATION DE LA TRANSCRIPTION

  摘要：

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为转录激活蛋白（例如CBP和P300）的抑制剂，用于治疗或预防增生性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和纤维化疾病。

  公开号：

  WO2022072648A1

文献信息

• IMIDAZOPIPERAZINE INHIBITORS OF TRANSCRIPTION ACTIVATING PROTEINS
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20190298729A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present disclosure relates to heterocyclic compounds and methods which may be useful as inhibitors of transcription activating proteins such as CBP and P300 for the treatment or prevention of diseases such as proliferative diseases, inflammatory disorders, autoimmune diseases, and fibrotic diseases.

  本公开涉及杂环化合物和方法，这些方法可能作为转录激活蛋白（如CBP和P300）的抑制剂，用于治疗或预防增殖性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病和纤维化疾病。
• Synthesis, structure–activity relationship studies, and identification of novel 5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine derivatives as dual orexin receptor antagonists. Part 1
  作者：Thierry Sifferlen、Ralf Koberstein、Emmanuelle Cottreel、Amandine Boller、Thomas Weller、John Gatfield、Catherine Brisbare-Roch、Francois Jenck、Christoph Boss

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.088

  日期：2013.4

  A novel series of non-peptidic OX1R/OX2R orexin receptor antagonists was prepared by heterocyclic replacement of the dimethoxyphenyl moiety contained in the tetrahydroisoquinoline core skeleton of almorexant. Introduction of substituted imidazole moieties delivered potent dual orexin receptor antagonists with nanomolar potency for hOX1R and hOX2R suitable for further fine-tuning. The preparation of

  通过杂环取代almorexant的四氢异喹啉核心骨架中的二甲氧基苯基部分，制备了一系列新的非肽类OX 1 R / OX 2 R食欲素受体拮抗剂。引入取代的咪唑基团可提供有效的双orexin受体拮抗剂，对hOX 1 R和hOX 2 R具有纳摩尔浓度，适用于进一步的微调。这些通讯中描述了这些新的orexin受体拮抗剂的制备以及初步的结构-活性关系研究的结果。
• Structure–activity relationship studies and sleep-promoting activity of novel 1-chloro-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine derivatives as dual orexin receptor antagonists. Part 2
  作者：Thierry Sifferlen、Ralf Koberstein、Emmanuelle Cottreel、Amandine Boller、Thomas Weller、John Gatfield、Catherine Brisbare-Roch、Francois Jenck、Christoph Boss

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.04.071

  日期：2013.7

  skeleton of almorexant by appropriately substituted imidazoles afforded novel 1-chloro-5,6,7,8-tetrahydroimidazo[1,5-a]pyrazine derivatives as potent dual orexin receptor antagonists. We describe in this Letter our efforts to further optimize the potency and brain penetration of these derivatives by fine-tuning of the pivotal phenethyl motif, and we comment on the sleep-promoting activity of selected compounds

  用适当取代的咪唑代替almorexant核心骨架中的二甲氧基苯基部分，可提供新的1-氯-5,6,7,8-四氢咪唑并[1,5- a ]吡嗪衍生物，作为有效的双orexin受体拮抗剂。我们在这封信中描述了我们通过微调枢轴苯乙基基序进一步优化这些衍生物的功效和大脑渗透的努力，并评论了大鼠脑电图（EEG）模型中所选化合物的睡眠促进活性。
• 5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS
  申请人：Aissaoui Hamed

  公开号：US20110105514A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The invention relates to 5,6,7,8-tetrahydro-imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are as described n the description, to salts, especially pharmaceutically acceptable salts thereof, and to the use of such compounds as medicaments; especially as orexin receptor antagonists.

  这项发明涉及式(I)的5,6,7,8-四氢咪唑[1,5-a]吡嗪衍生物，其中R1、R2、R3和R4如描述中所述，以及其盐，特别是药用可接受的盐，以及将这类化合物用作药物的用途；特别是作为促进睡眠的受体拮抗剂。
• [EN] 5,6,7,8-TETRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 5,6,7,8-TÉTRAHYDRO-IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009156951A3

  公开（公告）日：2010-03-04