(S)-4-benzyl-3-((R)-2-((4R,5R,6S)-6-ethyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)propanoyl)oxazolidin-2-one | 1380244-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-4-benzyl-3-((R)-2-((4R,5R,6S)-6-ethyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)propanoyl)oxazolidin-2-one
• CAS: 1380244-58-5
• 化学式: C₂₂H₃₁NO₅
• 分子量: 389.492
• InChiKey: HYTQNKPJYMJDPY-VKSUQKOCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-benzyl-3-((2R,4R,5S)-3,5-dihydroxy-2,4-dimethylheptanoyl)oxazolidin-2-one 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到(S)-4-benzyl-3-((R)-2-((4R,5R,6S)-6-ethyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl)propanoyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  在计算机模拟中启发性合成（-）-二十碳四烯醇

  摘要：

  进行逆向反应：线性前体的二氮杂双环十一烷诱导的逆向克莱森重排是形成聚丙烯酸酯多柔布醇的受阻酯的关键步骤（1，参见方案，PMB =对-甲氧基苄基，PMP =对-甲氧基苯基，TES =三乙基甲硅烷基）。重排被认为是模仿1的生物合成形式。

  DOI：

  10.1002/anie.201109080