2-[18F]fluoroglucopyranosyl azide | 1198076-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[18F]fluoroglucopyranosyl azide
• 英文别名: (2R,3S,4S,5R)-6-azido-5-(18F)fluoranyl-2-(hydroxymethyl)oxane-3,4-diol
• CAS: 1198076-77-5
• 化学式: C₆H₁₀FN₃O₄
• 分子量: 206.163
• InChiKey: USWPZYOMDAIBIH-GLCXRVCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[[4-[[4-[(2-amino-4-oxo-3H-pteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]pent-4-ynoylamino]-6-[4-(4-iodophenyl)butanoylamino]hexanoic acid 、 2-[18F]fluoroglucopyranosyl azide 在 L-ascorbic acid sodium salt 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FOLATE CONJUGATES OF ALBUMIN-BINDING ENTITIES
  [FR] CONJUGUÉS AVEC DES FOLATES D'ENTITÉS DE LIAISON DE L'ALBUMINE

  摘要：

  本发明涉及新的三官能叶酸结合物，包括叶酸、白蛋白结合剂和基于放射性核素的治疗或诊断部分，以及其药物组合物、制备方法和在诊断和治疗医学应用中的使用，例如诊断核医学成像和放射性核素治疗。

  公开号：

  WO2013024035A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4,6-tri-O-acetyl-2-O-trifluoromethanesulfonyl-β-D-mannopyranosyl azide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 2-[18F]fluoroglucopyranosyl azide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FOLATE CONJUGATES OF ALBUMIN-BINDING ENTITIES
  [FR] CONJUGUÉS AVEC DES FOLATES D'ENTITÉS DE LIAISON DE L'ALBUMINE

  摘要：

  本发明涉及新的三官能叶酸结合物，包括叶酸、白蛋白结合剂和基于放射性核素的治疗或诊断部分，以及其药物组合物、制备方法和在诊断和治疗医学应用中的使用，例如诊断核医学成像和放射性核素治疗。

  公开号：

  WO2013024035A1

文献信息

• [EN] METHOD FOR EFFICIENT RADIOLABELING OF BIOMOLECULES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE RADIOMARQUAGE EFFICACE DE BIOMOLÉCULES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018048856A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  A method of radiolabeling a biomolecule using a microfluidic device includes loading one or more droplets containing a 18F-labeled prosthetic group on or into the microfluidic device and evaporating the droplet(s) containing the 18F-labeled prosthetic group. One or more droplets containing the biomolecule are loaded on or into the microfluidic device and reacts with the 18F-labeled prosthetic group that remains after evaporation. The reaction product is then collected from the microfluidic device. In another embodiment, a droplet containing radiometal ions or a radiometal complex is loaded in the microfluidic device, evaporated, and reacted with a droplet containing a biomolecule derivatized with a chelating group. In yet another embodiment, a droplet containing an 18F- labeled salt is loaded onto the microfluidic device, evaporated, and reacted with a droplet containing a biomolecule conjugated with an isotopic exchange labeling site.