15,15-dichlorotetracyclo[7.5.1.01,9.02,7]pentadeca-2,4,6-triene | 73047-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 15,15-dichlorotetracyclo[7.5.1.01,9.02,7]pentadeca-2,4,6-triene
• CAS: 73047-44-6
• 化学式: C₁₅H₁₆Cl₂
• 分子量: 267.198
• InChiKey: DXYJJPXVTKIICW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15,15-dichlorotetracyclo[7.5.1.01,9.02,7]pentadeca-2,4,6-triene 在 2,6-二甲基吡啶 、 氢溴酸 、 silver perchlorate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 0.45h， 生成 2,3-cycloheptenonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  7,8-苯并-11-氯[5]亚甲基

  摘要：

  在[5] metacyclophane衍生物（3通过处理（55％分离产率得到）2）与在四氢呋喃溶液2,6-二甲基吡啶的存在下高氯酸银; （3）在酸性溶液中异构化为（6），并通过溴化氢在苯-乙酸-水中的转化为主要由（6），（8a）和（8b）组成的混合物。

  DOI：

  10.1039/c39800000424

文献信息

• Ring-expansion of a dihalogenocarbene adduct of a cycloheptene derivative and the corresponding retro-reaction
  作者：Dashyant Dhanak、Reiko Kuroda、Colin B Reese

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95433-9

  日期：1987.1

  The dihalogenocyclopropane derivative () was obtained in 41% isolated yield when () was treated with an excess of methanesulphonyl chloride and triethylamine in dichloromethane solution; this transformation may be regarded as the retro-reaction corresponding to the silver(I) perchlorate promoted ring-expansion of () to give ().

  当（）在二氯甲烷溶液中用过量的甲磺酰氯和三乙胺处理时，得到的二卤代环丙烷衍生物（）的分离收率为41％。该转变可被认为是对应于（）的高氯酸银（I）促进的环扩展而产生（）的逆反应。
• GRICE P.; REESE C. B., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 27, 2563-2566
  作者：GRICE P.、 REESE C. B.

  DOI：——

  日期：——
• GRICE P.; REESE C. B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 10, 424-425
  作者：GRICE P.、 REESE C. B.

  DOI：——

  日期：——