tert-butyl (5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)pentyl)(methylsulfonyl)carbamate | 1421663-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)pentyl)(methylsulfonyl)carbamate
• CAS: 1421663-83-3
• 化学式: C₂₉H₅₅NO₆SSi₂
• 分子量: 601.996
• InChiKey: DFULXCKVPULYOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.15
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)pentyl)(methylsulfonyl)carbamate 在 碘苯二乙酸 、 potassium tert-butylate 、 lithium acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (±)-1-[1-((E)-1,3-butadienyl)sulfonyl]-4-[1-[2-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-oxy]ethyl]-8-oxo-1-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene
  参考文献：
  名称：

  Further studies toward himandrine via sequential oxidative amidation – intramolecular Diels–Alder reactions

  摘要：

  探索性工作朝向生物碱Himandrine，评估了吡咯烷C-3取代基在通过酚的氧化酰胺化反应获得的螺二烯酮的选择性内分子Diels–Alder反应中的定向能力。这项研究还定义了一种构建生物碱环D的技术。

  DOI：

  10.1139/cjc-2012-0340
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methoxyphenyl)-1-(methylsulfonyl)piperidin-2-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 三溴化硼 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-3-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)phenyl)pentyl)(methylsulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Further studies toward himandrine via sequential oxidative amidation – intramolecular Diels–Alder reactions

  摘要：

  探索性工作朝向生物碱Himandrine，评估了吡咯烷C-3取代基在通过酚的氧化酰胺化反应获得的螺二烯酮的选择性内分子Diels–Alder反应中的定向能力。这项研究还定义了一种构建生物碱环D的技术。

  DOI：

  10.1139/cjc-2012-0340