ethyl 2-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-oxazole-4-carboxylate | 1263098-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 2-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-oxazole-4-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(4-methoxycarbonylphenyl)-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 1263098-15-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₅
• 分子量: 275.261
• InChiKey: MDZSIFCKRWBFCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-oxazole-4-carboxylate 在 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以98%的产率得到2-(4-carboxyphenyl)oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  从丝氨酸或半胱氨酸氨基酸选择性合成2-取代的4-羧基恶唑，噻唑和噻唑烷

  摘要：

  描述了通过丝氨酸或半胱氨酸与醛或酸的缩合合成新的4-羧基恶唑，噻唑和噻唑烷。由于优化了温和的选择性程序，该程序利用了微波辐照对MnO 2介导的氧化步骤的积极影响，因此可以以克数形式获得2-取代的-4-羧基衍生物。描述了对Ni（II）和Co（II）的配位化学的实例。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.104
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(1-ethoxy-3-hydroxy-1-oxopropan-2-ylcarbamoyl)benzoate 在 三氯溴甲烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.83h， 以50%的产率得到ethyl 2-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从丝氨酸或半胱氨酸氨基酸选择性合成2-取代的4-羧基恶唑，噻唑和噻唑烷

  摘要：

  描述了通过丝氨酸或半胱氨酸与醛或酸的缩合合成新的4-羧基恶唑，噻唑和噻唑烷。由于优化了温和的选择性程序，该程序利用了微波辐照对MnO 2介导的氧化步骤的积极影响，因此可以以克数形式获得2-取代的-4-羧基衍生物。描述了对Ni（II）和Co（II）的配位化学的实例。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.104