3-hydroxy-N-[3-[[6-(3-hydroxypropylamino)-9-propan-2-ylpurin-2-yl]amino]propyl]-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1H-quinoline-7-carboxamide | 1250297-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-hydroxy-N-[3-[[6-(3-hydroxypropylamino)-9-propan-2-ylpurin-2-yl]amino]propyl]-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1H-quinoline-7-carboxamide
• CAS: 1250297-64-3
• 化学式: C₃₁H₃₆N₈O₅
• 分子量: 600.677
• InChiKey: JSZGUFYIZUOALU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-hydroxy-N-[3-[[6-(3-hydroxypropylamino)-9-propan-2-ylpurin-2-yl]amino]propyl]-2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-1H-quinoline-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  多种嘌呤-羟基喹啉酮双环杂环化合物的固相合成

  摘要：

  描述了固相合成双环化合物，该化合物包含嘌呤和3-羟基喹啉-4（1 H）-骨架，该骨架与不同长度/结构的脂族间隔基连接。反应顺序从伯胺固定在氨基苯甲基化的聚苯乙烯树脂上，该伯胺配备了对酸不稳定的连接基（4-（4-甲酰基-3-甲氧基苯氧基）丁酸）。在胺经由其C 6与2，6-二氯嘌呤芳基化之后，嘌呤N 9被烷基化，随后嘌呤C 2上的氯被脂族二胺取代。所得的末端氨基基团用作合成3-羟基喹啉-4（1 H-一种前体，其基于与3-氨基-4-（甲氧基羰基）苯甲酸的酰化作用，然后将甲酯皂化并用各种卤代酮酯化所得羧酸。从树脂上裂解出中间体，并通过在乙酸或三氟乙酸中加热来完成它们向目标嘌呤-羟基喹啉酮双环杂环化合物的环化。

  DOI：

  10.1021/cc100132z