(Z)-methyl 3-(4-bromophenyl)-2-((diethoxyphosphoryl)methyl)acrylate | 1379512-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-methyl 3-(4-bromophenyl)-2-((diethoxyphosphoryl)methyl)acrylate
• 英文别名: methyl (Z)-3-(4-bromophenyl)-2-(diethoxyphosphorylmethyl)prop-2-enoate
• CAS: 1379512-40-9
• 化学式: C₁₅H₂₀BrO₅P
• 分子量: 391.199
• InChiKey: IRLZAGRRYPLUKK-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-bromo-phenyl)-hydroxy-methyl]-acrylic acid methyl ester 、 亚磷酸三乙酯 在 iron(III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以94%的产率得到(Z)-methyl 3-(4-bromophenyl)-2-((diethoxyphosphoryl)methyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  Simple and Advantageneous Stereoselective Synthesis of (Z)-Allyl Phosphonates Starting from Baylis–Hillman Adducts

  摘要：

  Baylis-Hillman adducts 3-hydroxyl-2-methylene alkanoates have been converted in one pot into the corresponding (Z)-allyl phosphonates by treatment with FeCl3 and trialkyl phosphites in toluene under reflux. The products are formed in excellent yields (88-98%) within 1-1.5 h. The process is highly convenient and efficient, cost-effective, and remarkably stereoselective.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.561396