4,6-dichloro-5,8-dimethoxyquinoline | 406937-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dichloro-5,8-dimethoxyquinoline
• CAS: 406937-10-8
• 化学式: C₁₁H₉Cl₂NO₂
• 分子量: 258.104
• InChiKey: KLHBBKRDGFSLAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dichloro-5,8-dimethoxyquinoline 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以80%的产率得到4,6-dichloroquinoline-5,8-dione
  参考文献：
  名称：

  2,7-二氯喹啉-5,8-二酮与噻唑-醌二甲烷的狄尔斯-阿尔德反应。通过 1H-13C HMBC 相关性分配区域化学

  摘要：

  噻唑邻喹啉二甲烷和 4,6-二氯喹啉-5,8-二酮之间的 Diels-Alder 反应得到 6-氯-9-氮杂蒽[2,3-b]噻唑-5,10-二酮作为单一区域异构体。其结构由 2D 1H-13C HMBC 短程和长程相关性指定。测量 CF3CO2D 中的光谱表明吡啶和噻唑环的氮原子都被氘化。版权所有 © 2001 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.971
• 作为产物：
  描述：

  5-{[(2,5-dimethoxyphenylamino)]methylidene}-2,2-dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4,6-dichloro-5,8-dimethoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  4-烷基氨基-6-氯喹啉作为潜在的杀灭锥体剂的合成

  摘要：

  描述了从 5,8-二甲氧基-6-氯-4(1H) 喹诺酮 J 简单合成 4-烷基氨基-6-氯喹啉 5-9。芳基氨基亚甲基 Meldrum 的酸衍生物 2 的热解是制备化合物 3 的关键步骤。这些化合物在体外针对克氏锥虫的锥鞭毛体形式进行了测试。发现一些衍生物具有显着的活性。

  DOI：

  10.1515/hc.2002.8.4.339