1-ethoxy-1-pentafluorocyclobutenyl-hexafluorocyclobutane | 76439-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-ethoxy-1-pentafluorocyclobutenyl-hexafluorocyclobutane
• 英文别名: 1-Ethoxy-2,2,3,3,4,4-hexafluoro-1-(2,3,3,4,4-pentafluorocyclobuten-1-yl)cyclobutane
• CAS: 76439-87-7
• 化学式: C₁₀H₅F₁₁O
• 分子量: 350.132
• InChiKey: GMJGHVDQNJUVAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethoxy-1-pentafluorocyclobutenyl-hexafluorocyclobutane 在 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(1'-ethoxyhexafluorocyclobutyl)-hexafluorocyclobutyl
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第21部分[1]。全氟环丁烯低聚物的亲核取代反应

  摘要：

  全氟环丁烯低聚物（1）-（4）与一些简单的亲核试剂反应，可得到由S N 2'置换产生的产物[NB该术语在此用于描述将亲核试剂添加至烯烃并消除环己烯的整个过程。烯丙基氟，并不意味着该反应是一致的]或氟的乙烯基取代，或这两种方法的混合物。二聚体（1）和（2）的反应性比无环类似物的反应性大得多，这可以归因于这些化合物中存在的环应变。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82391-x
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 perfluorobicyclobutylidene 反应 0.03h， 以78%的产率得到1-ethoxy-1-pentafluorocyclobutenyl-hexafluorocyclobutane
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第21部分[1]。全氟环丁烯低聚物的亲核取代反应

  摘要：

  全氟环丁烯低聚物（1）-（4）与一些简单的亲核试剂反应，可得到由S N 2'置换产生的产物[NB该术语在此用于描述将亲核试剂添加至烯烃并消除环己烯的整个过程。烯丙基氟，并不意味着该反应是一致的]或氟的乙烯基取代，或这两种方法的混合物。二聚体（1）和（2）的反应性比无环类似物的反应性大得多，这可以归因于这些化合物中存在的环应变。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82391-x