1-benzyl-5-chloro-3-chloromethylpyrazole | 1194617-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-benzyl-5-chloro-3-chloromethylpyrazole
• 英文别名: 1-benzyl-5-chloro-3-(chloromethyl)pyrazole
• CAS: 1194617-79-2
• 化学式: C₁₁H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 241.12
• InChiKey: GRWMQUMIIXMQAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡咯 、 1-benzyl-5-chloro-3-chloromethylpyrazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以63%的产率得到1-[(1-benzyl-5-chloropyrazol-3-yl)methyl]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  1-苄基-3-卤代烷基-5-氯吡唑的合成与反应

  摘要：

  在碱存在下，合成的1-苄基-3-氯烷基-5-氯吡唑与吲哚和吡咯在DMSO中反应，得到3-（杂-1-基）烷基取代的1-苄基-5-氯吡唑。1-[（（1-苄基-5-氯吡唑-3-基）甲基]吲哚与氯醛三氟甲基磺酰基-和4-氯苯基磺酰亚胺类在区域上发生反应，从而将C-酰胺基三氯乙基化的产物带入吲哚环的3位。通过1-[（1-苄基-5-氯吡唑-3-基）甲基的反应获得{1-[（1-苄基-5-氯吡唑-3-基）甲基]吲哚-3-基}磺酰乙酸。 ]-吲哚与碘，硫脲和氯乙酸。

  DOI：

  10.1134/s1070428009050108
• 作为产物：
  描述：

  1,4,4-trichloro-3-buten-2-one 、 苄基肼 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到1-benzyl-5-chloro-3-chloromethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  1-苄基-3-卤代烷基-5-氯吡唑的合成与反应

  摘要：

  在碱存在下，合成的1-苄基-3-氯烷基-5-氯吡唑与吲哚和吡咯在DMSO中反应，得到3-（杂-1-基）烷基取代的1-苄基-5-氯吡唑。1-[（（1-苄基-5-氯吡唑-3-基）甲基]吲哚与氯醛三氟甲基磺酰基-和4-氯苯基磺酰亚胺类在区域上发生反应，从而将C-酰胺基三氯乙基化的产物带入吲哚环的3位。通过1-[（1-苄基-5-氯吡唑-3-基）甲基的反应获得{1-[（1-苄基-5-氯吡唑-3-基）甲基]吲哚-3-基}磺酰乙酸。 ]-吲哚与碘，硫脲和氯乙酸。

  DOI：

  10.1134/s1070428009050108