dichlorobis(1,1,1-trifluoro-5,5-dimethyl-2,4-hexanedionato)titanium(IV) | 76643-08-8

• 英文名称: dichlorobis(1,1,1-trifluoro-5,5-dimethyl-2,4-hexanedionato)titanium(IV)
• CAS: 76643-08-8
• 化学式: C₁₆H₂₀Cl₂F₆O₄Ti
• 分子量: 509.109
• InChiKey: ULKQTMPLMHQDEL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-二羟基联苯 、 dichlorobis(1,1,1-trifluoro-5,5-dimethyl-2,4-hexanedionato)titanium(IV) 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.6h， 以36%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  八面体双（β-二酮基）-钛（IV）配合物的合成，电化学和DFT研究

  摘要：

  摘要报道了七个新的和四个已知的双（β-二酮基）-钛（IV）配合物的合成和电化学。集成的电化学和量子化学技术已用于显示该系列的11种双（β-二酮酮）-钛（IV）配合物[Ti（R1COCHCOR2）2biphen]的还原电势显着地受该化合物的电子特性影响。 1,3-β-二酮基取代基（R1，R2），是由于该复合物中最低的未占据分子轨道（LUMO）具有有效的β-二酮基金属π-共轭特性。自旋密度图可以看出，氧化还原中心的电子密度受感应效应和共振效应的控制。吸电子取代基通过稳定还原的物质使还原电位更正。观察到基于金属和配体的氧化还原过程。可逆金属TiIV / TiIII还原后，出现明显更大的负，不可逆配体还原。密度泛函理论计算的第一种还原的电子结构是TiIII物种，而第二种还原的物种是与β-二酮基自由基偶联的TiIII。已经开发出取代基的电子性质与氧化还原行为之间的许多重要关系。实验测得的还原电位Ep

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.08.010
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三氟-5,5-二甲基-2,4-己二酮 、 四氯化钛 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dichlorobis(1,1,1-trifluoro-5,5-dimethyl-2,4-hexanedionato)titanium(IV)
  参考文献：
  名称：

  顺式-M（AA）2X2，顺式-M（AA）2XY和顺式-M（AB）2X2络合物的构型重排9.顺式-M（AB）2X2系统-AB上的非对映探针

  摘要：

  摘要非对位探针已被掺入M（AA）2 XY型复合物的末端A组中，以遵循构型重排的空间过程。在质子核磁共振谱中观察到大于-CH =共振和一个异丙基甲基自旋双峰表明在二氯甲烷溶液中存在Ti（dibm）2 Cl（OCH 3）（dibm =（CH 3）2 CHCOCHCOCH（CH 3-2） Ti（dibm）2 Cl（OCH）中-CH =基团交换的近似速率数据在聚结温度下的近似速率数据3）表明，随着Ti（dibm）2 Cl 2中的氯被甲氧基取代，立体化学不稳定性降低。定义观察到的排列的平均集被标识为A'13；该组扰乱了顺式-C 1异构体的所有非等价位点中的所有基团（-CH =和异丙基甲基），并导致Δ⇆Λ互变。将重排的顺式-Ti（dibm）2 Cl（OCH 3）限制为唯一的反应途径，表明它们是通过绕八面体框架的四个C 3轴中的两个轴的扭转运动而发生的。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)90526-7