(E)-(5S,6R,7S)-6-Benzyloxy-7-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5,7-dimethoxy-3-methyl-hept-3-enal | 126502-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(5S,6R,7S)-6-Benzyloxy-7-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5,7-dimethoxy-3-methyl-hept-3-enal
• 英文别名: (E,5S,6R,7S)-7-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5,7-dimethoxy-3-methyl-6-phenylmethoxyhept-3-enal
• CAS: 126502-52-1
• 化学式: C₂₂H₃₂O₆
• 分子量: 392.492
• InChiKey: AGACKBZRBXEENJ-XLFBRNRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(5S,6R,7S)-6-Benzyloxy-7-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5,7-dimethoxy-3-methyl-hept-3-enal 在 Rh-catalyst 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 molecular sieve 、 氨 、 氢气 、 sodium 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 33.08h， 生成 <3R-<3α,5α,6β(1S*,3S*)>>-6-<5-(Benzoyloxy)-1-methoxy-3-methylpentyl>tetrahydro-5-methoxy-3-methyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective routes to the C10-C19 fragment of FK-506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a041
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Di-O-methyl-3-O-(phenylmethyl)-D-galactol 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 molecular sieve 、 草酰氯 、 三氟甲烷磺酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 (E)-(5S,6R,7S)-6-Benzyloxy-7-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5,7-dimethoxy-3-methyl-hept-3-enal
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective routes to the C10-C19 fragment of FK-506

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00296a041

文献信息

• VILLALOBOS, ANABELLA;DANISHEFSKY, SAMUEL J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 2776-2786
  作者：VILLALOBOS, ANABELLA、DANISHEFSKY, SAMUEL J.

  DOI：——

  日期：——