2-(2-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid | 725743-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-1h-imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 725743-28-2
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂
• 分子量: 236.658
• InChiKey: RCYCMMDFMRIOIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid 、 2-(1H-Benzotriazole-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 1-氨基哌啶 、 水 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 正庚烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.52h， 以to yield 1.12 g of the title compound, MS (ISP) 319.0 (M+H)+的产率得到2-(2-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid piperidin-1-ylamide
  参考文献：
  名称：

  Novel CB 1 receptor inverse agonists

  摘要：

  本发明涉及式（I）1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m和X如描述和权利要求中所定义，并且其制药可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病是有用的。

  公开号：

  US20040167129A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(2-chloro-phenyl)-5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL CB 1 RECEPTOUR INVERSE AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES INVERSES DU RECEPTEUR CB 1

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、m和X如描述和索赔中定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。

  公开号：

  WO2004060870A1

文献信息

• SUBSTITUTED SULPHONAMIDES FOR CONTROLLING ANIMAL PESTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20200288710A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present invention relates to the use of a compound of the general formula (I) in which M and D have the meanings given in the description for controlling animal pests.

  本发明涉及使用一种通式（I）中的化合物，其中M和D的含义如描述中所示，用于控制动物害虫。
• Preparation and use of imidazole derivatives for treatment of obesity
  申请人：Smith A. Roger

  公开号：US20050256167A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  This invention relates to substituted imidazole derivatives which have been found to suppress appetite and induce weight loss. The invention also provides methods for synthesis of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using such compositions for inducing weight loss and treating obesity and obesity-related disorders.

  本发明涉及取代咪唑衍生物，发现其能够抑制食欲并引起减重。本发明还提供了合成该化合物的方法，包括该化合物的药物组合物，以及使用这样的组合物诱导减重和治疗肥胖和肥胖相关疾病的方法。
• CB 1 receptor inverse agonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07294644B2

  公开（公告）日：2007-11-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, m and X are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the modulation of CB1 receptors.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，m和X如描述和权利要求中所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防与CB1受体调节相关的疾病。
• NOVEL CB 1 RECEPTOUR INVERSE AGONISTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1583742A1

  公开（公告）日：2005-10-12
• CB 1 RECEPTOUR INVERSE AGONISTS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1583742B1

  公开（公告）日：2009-12-02