methyl 3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-7-methyl-1,4-benzothiazepine-2-carboxylate | 1253040-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-7-methyl-1,4-benzothiazepine-2-carboxylate
• CAS: 1253040-04-8
• 化学式: C₁₈H₁₆ClNO₂S
• 分子量: 345.85
• InChiKey: AMMIQASWVHRNKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (1R,8aS)-1-Chloro-8a-(4-chloro-phenyl)-5-methyl-1,8a-dihydro-3H-8-thia-2a-aza-cyclobuta[b]naphthalen-2-one 在 sodium methylate 作用下， 反应 2.0h， 以85%的产率得到methyl 3-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-7-methyl-1,4-benzothiazepine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过β-内酰胺缩合的1,3-苯并噻嗪衍生物的环转化反应，由1,3-苯并噻嗪方便地合成1,4-苯并噻嗪类化合物

  摘要：

  设计了一种方便的合成方法，用于由2-芳基-4 H -1,3-苯并噻嗪生成稀有的2,3-二取代的4,5-二氢-1,4-苯并硫氮杂s。用氯乙酰氯得到的1，3-苯并噻嗪的斯托丁格反应选择性地提供了反式-单氯-β-内酰胺缩合的噻嗪。氮杂[2，1- b ] [1，3]苯并噻嗪-1-酮衍生物与甲醇钠的环扩环以唯一的收率提供了1，4-苯并噻嗪类作为唯一产物。通过NMR和IR光谱证实了新分子的结构。 1,4-苯并噻氮杂-1,3-苯并噻嗪-β-内酰胺类-扩环-S，N-杂环

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258155