N-<2-(methylthio)acetyl>-o-(1-phenylethenyl)phenyl-p-toluenesulfonamide | 133363-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-<2-(methylthio)acetyl>-o-(1-phenylethenyl)phenyl-p-toluenesulfonamide
• 英文别名: N-(4-methylphenyl)sulfonyl-2-methylsulfanyl-N-[2-(1-phenylethenyl)phenyl]acetamide
• CAS: 133363-67-4
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₃S₂
• 分子量: 437.584
• InChiKey: DPZJJBZRKMBOSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(methylthio)acetyl>-o-(1-phenylethenyl)phenyl-p-toluenesulfonamide 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以94%的产率得到N-<2-(methylsulfinyl)acetyl>-N--p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  New entries to 2(1H)-quinolinones and 2H-1-benzazepin-2-ones by acid-catalyzed olefin cyclization of N-(o-(alk-1-enyl)phenyl)-2-(methylsulfinyl)acetamides.

  摘要：

  N-[o-(烯丙基)苯基]-2-(甲基亚砜基)乙酰胺与三氟乙酸酐反应，根据烯烃双键上取代基的位置不同，生成2(1H)-喹啉酮或2H-1-苯并氮杂䓬-2-酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3331
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 吡啶 、 sodium hydride 作用下， 反应 18.5h， 生成 N-<2-(methylthio)acetyl>-o-(1-phenylethenyl)phenyl-p-toluenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  New entries to 2(1H)-quinolinones and 2H-1-benzazepin-2-ones by acid-catalyzed olefin cyclization of N-(o-(alk-1-enyl)phenyl)-2-(methylsulfinyl)acetamides.

  摘要：

  N-[o-(烯丙基)苯基]-2-(甲基亚砜基)乙酰胺与三氟乙酸酐反应，根据烯烃双键上取代基的位置不同，生成2(1H)-喹啉酮或2H-1-苯并氮杂䓬-2-酮。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.3331

文献信息

• SATO, TATSUNORI;ITO, TAMIKO;ISHIBASHI, HIROYUKI;IKEDA, MASAZUMI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N2, C. 3331-3334
  作者：SATO, TATSUNORI、ITO, TAMIKO、ISHIBASHI, HIROYUKI、IKEDA, MASAZUMI

  DOI：——

  日期：——