ManA(b1-4)ManA(b1-4)ManA(b1-4)ManA(b1-4)ManA(b1-4)ManA(b)-O-Pr | 1377337-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ManA(b1-4)ManA(b1-4)ManA(b1-4)ManA(b1-4)ManA(b1-4)ManA(b)-O-Pr
• 英文别名: (2S,3S,4S,5S,6R)-6-[(2S,3S,4R,5S,6R)-2-carboxy-6-[(2S,3S,4R,5S,6R)-2-carboxy-6-[(2S,3S,4R,5S,6R)-2-carboxy-6-[(2S,3S,4R,5S,6R)-2-carboxy-6-[(2S,3S,4R,5S,6R)-2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-propoxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
• CAS: 1377337-32-0
• 化学式: C₃₉H₅₆O₃₇
• 分子量: 1116.85
• InChiKey: YZAVSQGXOSHNQY-OVEZUMETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.4
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  598
• 氢给体数：
  19
• 氢受体数：
  37

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 C₈₇H₉₄O₂₅ 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 96.08h， 生成 ManA(b1-4)ManA(b1-4)ManA(b1-4)ManA(b1-4)ManA(b1-4)ManA(b)-O-Pr
  参考文献：
  名称：

  β-甘露糖醛酸海藻酸盐的固相自动化合成

  摘要：

  迈向常规的一大步：标题合成提供了以毫克数计的具有多达12个顺式-甘露糖苷键的甘露糖醛酸海藻酸盐片段（请参见方案； Bn =苄基，Lev =乙酰丙酰基）。甘露糖醛酸的构建基块用于第二代碳水化合物合成器中，可确保以完全自动化的方式立体选择性地引入β-甘露糖苷键。

  DOI：

  10.1002/anie.201108744

文献信息

• Automated Solution-Phase Synthesis of β-1,4-Mannuronate and β-1,4-Mannan
  作者：Shu-Lun Tang、Nicola L. B. Pohl

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b01013

  日期：2015.6.5

  The first automated solution-phase synthesis of beta-1,4-mannuronate and beta-1,4-mannan oligomers has been accomplished by using a beta-directing C-5 carboxylate strategy. By utilizing fluorous-tag assisting purification after repeated reaction cycles, beta-1,4-mannuronate was synthesized up to a hexasaccharide with limited loading of a glycosyl donor (up to 3.5 equiv) for each glycosylation cycle due to the homogeneous solution-phase reaction condition. After a global reduction of the uronates, the beta-1,4-mannan hexasaccharide was obtained, thereby demonstrating a new approach to beta-mannan synthesis.