4-methyl-2-nitro-6-(2-phenylacetylene)phenylamine | 1120334-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-2-nitro-6-(2-phenylacetylene)phenylamine
• 英文别名: 4-methyl-2-nitro-6-(phenylacetylenyl)phenylamine；4-methyl-2-nitro-6-(phenylacetylene)phenylamine；4-methyl-2-nitro-6-phenylethynyl-phenylamine；4-Methyl-2-nitro-6-phenylethinyl-phenylamine；4-methyl-2-nitro-6-(2-phenylethynyl)aniline
• CAS: 1120334-13-5
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₂
• 分子量: 252.272
• InChiKey: ZYTFBMZBUDCUSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2-nitro-6-(2-phenylacetylene)phenylamine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 (乙腈)[(2-联苯)二叔丁基膦]六氟锑酸金(I) 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 二异丙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.67h， 生成 1-(4-((6-(4-methoxyphenyl)-8-methyl-5-phenyl-3H-pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-2-yl)methyl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  金催化炔烃分子内氢氨化合成功能化 3H-吡咯并-[1,2,3-de]喹喔啉

  摘要：

  提出了一种金催化方案，从合适的取代 N-炔基吲哚中获得功能化的 3H-吡咯并[1,2,3-de]喹喔啉。温和的反应条件表明与不同的官能团相容，包括卤素、烷氧基、氰基、酮和酯，从而可以分离标题化合物，收率从好到高。提出了反应机理，并提供了理论计算来合理化假设反应机理的最后一步。作为含喹喔啉的多环化合物，此类分子可能代表药物化学和材料科学中的有价值的模板。

  DOI：

  10.3390/molecules28155831
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-4-methyl-6-nitroaniline 、 苯乙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-methyl-2-nitro-6-(2-phenylacetylene)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  金催化炔烃分子内氢氨化合成功能化 3H-吡咯并-[1,2,3-de]喹喔啉

  摘要：

  提出了一种金催化方案，从合适的取代 N-炔基吲哚中获得功能化的 3H-吡咯并[1,2,3-de]喹喔啉。温和的反应条件表明与不同的官能团相容，包括卤素、烷氧基、氰基、酮和酯，从而可以分离标题化合物，收率从好到高。提出了反应机理，并提供了理论计算来合理化假设反应机理的最后一步。作为含喹喔啉的多环化合物，此类分子可能代表药物化学和材料科学中的有价值的模板。

  DOI：

  10.3390/molecules28155831

文献信息

• INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100197673A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to indole or indazole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole or indazole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及吲哚或吲唑化合物，其药学上可接受的盐或异构体，用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关疾病的方法和组合物，包括所述吲哚或吲唑化合物作为活性成分。
• [EN] INDOLE AND INDAZOLE COMPOUNDS AS AN INHIBITOR OF CELLULAR NECROSIS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE ET D'INDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉCROSE CELLULAIRE
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2009025478A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to indole or indazole compounds, pharmaceutically acceptable salts or isomers thereof which are useful for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases. The present invention also relates to a method and a composition for the prevention or treatment of cellular necrosis and necrosis-associated diseases, comprising said indole or indazole compounds as an active ingredient.

  本发明涉及吲哚或吲唑化合物，其药用盐或异构体，可用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关的疾病。本发明还涉及一种用于预防或治疗细胞坏死和与坏死相关疾病的方法和组合物，包括所述吲哚或吲唑化合物作为活性成分。
• INDOLE AND INDAZOLE DERIVATIVES HAVING A CELL-, TISSUE- AND ORGAN-PRESERVING EFFECT
  申请人：Kim Soon Ha

  公开号：US20100291533A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to a composition for preserving cells, tissues and organs, comprising as an active ingredient indole and indazole compounds of formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof, which are effective for preventing injury of organs, isolated cell systems or tissues caused by cold storage, transplant operation or post-transplantation reperfusion; a preservation method; and a preparation method of the composition.

  本发明涉及一种用于保存细胞、组织和器官的组合物，其中包括作为活性成分的式（1）的吲哚和吲唑化合物，或其药用可接受的盐或异构体，对于预防由冷藏、移植手术或移植后再灌注引起的器官、分离的细胞系统或组织的损伤具有有效性；一种保存方法；以及该组合物的制备方法。
• 세포괴사 저해제로서의 인돌 및 인다졸 화합물
  申请人：LG Life Sciences Ltd. 주식회사 엘지생명과학(120020308350) Corp. No ▼ 110111-2581183

  公开号：KR101511771B1

  公开（公告）日：2015-04-14

  본 발명은 하기 화학식 (1)의 화합물, 약제학적으로 허용되는 그의 염 또는 이성체, 및 이를 활성 성분으로 함유함을 특징으로 하는 세포괴사 및 관련 질환을 예방 또는 치료하기 위한 방법 및 조성물에 관한 것이다. [화학식 1] 상기 식에서 R1, R2, R3, R4, R5, R6, A, X, n 및 m은 명세서에 정의한 바와 같다.

  本发明涉及一种用于预防或治疗细胞凋亡和相关疾病的方法和组合物，其特征在于包含以下化学式（1）的化合物，其允许的药理盐或同分异构体，并将其包含为活性成分。[化学式1] 在上述公式中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、X、n和m如所述规范中定义。
• US8349885B2
  申请人：——

  公开号：US8349885B2

  公开（公告）日：2013-01-08