3-甲基异噻唑-4-甲腈 | 58850-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基异噻唑-4-甲腈
• 中文别名: 4-氰基-3-甲基异噻唑
• 英文名称: 3‐methyl‐1,2‐thiazole‐4‐carbonitrile
• 英文别名: 4-cyano-3-methylisothiazole；3-methyl-isothiazole-4-carbonitrile；3-Methyl-4-cyan-isothiazol；3-Methylisothiazole-4-carbonitrile；3-methyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile
• CAS: 58850-81-0
• 化学式: C₅H₄N₂S
• mdl: MFCD11035952
• 分子量: 124.166
• InChiKey: CLQASPKCRDAKSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81-83 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基异噻唑-4-甲腈 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到3-甲基异噻唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开涉及式(I)化合物及其前药、药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症、自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等炎症小体活性涉及的疾病。

  公开号：

  WO2020249664A1
• 作为产物：
  描述：

  3-amino-2-cyanothiocrotonaldehyde 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以78%的产率得到3-甲基异噻唑-4-甲腈
  参考文献：
  名称：

  2-烷氧基羰基烯氨基硫醛和硒醛（作为五羰基钨（0）配合物）的合成。改进的简单和2-氰基烯氨基硫醛的合成以及这些化合物的一些化学反应

  摘要：

  通过用水溶液或甲醇硫化氢钠对Vilsmeier盐（1）进行溶剂分解，合成了一系列稳定的2-烷氧基羰基烯氨基硫醛（2a – g）。

  DOI：

  10.1039/p19890001241

文献信息

• [EN] SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2020249664A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)化合物及其前药、药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症、自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等炎症小体活性涉及的疾病。
• Synthetic penicillins. Heterocyclic analogs of ampicillin. Structure-activity relations
  作者：Minoru Hatanaka、Toshiyasu Ishimaru

  DOI：10.1021/jm00267a005

  日期：1973.9
• 1337. Isothiazoles. Part IX. Isothiazolopyrimidines
  作者：A. Holland、R. Slack、T. F. Warren、D. Buttimore

  DOI：10.1039/jr9650007277

  日期：——
• Holland; Jackson; Chaplen, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 5, p. 447 - 449
  作者：Holland、Jackson、Chaplen、et al.

  DOI：——

  日期：——
• MURAOKA, MOTOMU;YAMAMOTO, TATSUO;ENOMOTO, KAZUO;TAKESHIMA, TATSUO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1241-1252
  作者：MURAOKA, MOTOMU、YAMAMOTO, TATSUO、ENOMOTO, KAZUO、TAKESHIMA, TATSUO

  DOI：——

  日期：——