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3-甲基异噻唑-4-甲腈 | 58850-81-0

中文名称
3-甲基异噻唑-4-甲腈
中文别名
4-氰基-3-甲基异噻唑
英文名称
3‐methyl‐1,2‐thiazole‐4‐carbonitrile
英文别名
4-cyano-3-methylisothiazole;3-methyl-isothiazole-4-carbonitrile;3-Methyl-4-cyan-isothiazol;3-Methylisothiazole-4-carbonitrile;3-methyl-1,2-thiazole-4-carbonitrile
3-甲基异噻唑-4-甲腈化学式
CAS
58850-81-0
化学式
C5H4N2S
mdl
MFCD11035952
分子量
124.166
InChiKey
CLQASPKCRDAKSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    81-83 °C(Press: 10 Torr)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    64.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H317,H319

SDS

SDS:9dae29a262e7c81e21f680a8be1b2721
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基异噻唑-4-甲腈 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 12.0h, 以78%的产率得到3-甲基异噻唑-4-羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFONYLUREA DERIVATIVES AND USES THEREOF
    [FR] DÉRIVÉS DE SULFONYLURÉE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本公开涉及式(I)化合物及其前药、药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟,并可用于治疗炎症、自身炎症和自身免疫疾病以及癌症等炎症小体活性涉及的疾病。
    公开号:
    WO2020249664A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-amino-2-cyanothiocrotonaldehyde间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到3-甲基异噻唑-4-甲腈
    参考文献:
    名称:
    2-烷氧基羰基烯氨基硫醛和硒醛(作为五羰基钨(0)配合物)的合成。改进的简单和2-氰基烯氨基硫醛的合成以及这些化合物的一些化学反应
    摘要:
    通过用水溶液或甲醇硫化氢钠对Vilsmeier盐(1)进行溶剂分解,合成了一系列稳定的2-烷氧基羰基烯氨基硫醛(2a – g)。
    DOI:
    10.1039/p19890001241
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文献信息

  • Synthetic penicillins. Heterocyclic analogs of ampicillin. Structure-activity relations
    作者:Minoru Hatanaka、Toshiyasu Ishimaru
    DOI:10.1021/jm00267a005
    日期:1973.9
  • 376. Isothiazoles. Part II. Isothiazolealdehydes and isothiazolyl ketones
    作者:D. Buttimore、D. H. Jones、R. Slack、K. R. H. Wooldridge
    DOI:10.1039/jr9630002032
    日期:——
  • 1337. Isothiazoles. Part IX. Isothiazolopyrimidines
    作者:A. Holland、R. Slack、T. F. Warren、D. Buttimore
    DOI:10.1039/jr9650007277
    日期:——
  • Holland; Jackson; Chaplen, European Journal of Medicinal Chemistry, 1975, vol. 10, # 5, p. 447 - 449
    作者:Holland、Jackson、Chaplen、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • MURAOKA, MOTOMU;YAMAMOTO, TATSUO;ENOMOTO, KAZUO;TAKESHIMA, TATSUO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1241-1252
    作者:MURAOKA, MOTOMU、YAMAMOTO, TATSUO、ENOMOTO, KAZUO、TAKESHIMA, TATSUO
    DOI:——
    日期:——
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