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3-amino-2-cyanothiocrotonaldehyde | 124413-17-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-amino-2-cyanothiocrotonaldehyde
英文别名
(Z)-3-amino-2-methanethioylbut-2-enenitrile
3-amino-2-cyanothiocrotonaldehyde化学式
CAS
124413-17-8
化学式
C5H6N2S
mdl
——
分子量
126.182
InChiKey
MEYXFASENHSIKF-PLNGDYQASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    81.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-2-cyanothiocrotonaldehyde间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以78%的产率得到3-甲基异噻唑-4-甲腈
    参考文献:
    名称:
    2-烷氧基羰基烯氨基硫醛和硒醛(作为五羰基钨(0)配合物)的合成。改进的简单和2-氰基烯氨基硫醛的合成以及这些化合物的一些化学反应
    摘要:
    通过用水溶液或甲醇硫化氢钠对Vilsmeier盐(1)进行溶剂分解,合成了一系列稳定的2-烷氧基羰基烯氨基硫醛(2a – g)。
    DOI:
    10.1039/p19890001241
  • 作为产物:
    描述:
    [(E)-3-amino-2-cyanobut-2-enylidene]-dimethylazanium;dichlorophosphinate 在 sodium hydrogensulfide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 3-amino-2-cyanothiocrotonaldehyde
    参考文献:
    名称:
    2-烷氧基羰基烯氨基硫醛和硒醛(作为五羰基钨(0)配合物)的合成。改进的简单和2-氰基烯氨基硫醛的合成以及这些化合物的一些化学反应
    摘要:
    通过用水溶液或甲醇硫化氢钠对Vilsmeier盐(1)进行溶剂分解,合成了一系列稳定的2-烷氧基羰基烯氨基硫醛(2a – g)。
    DOI:
    10.1039/p19890001241
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文献信息

  • MURAOKA, MOTOMU;YAMAMOTO, TATSUO;ENOMOTO, KAZUO;TAKESHIMA, TATSUO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1241-1252
    作者:MURAOKA, MOTOMU、YAMAMOTO, TATSUO、ENOMOTO, KAZUO、TAKESHIMA, TATSUO
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 2-alkoxycarbonyl enamino thioaldehydes and selenaldehydes (as pentacarbonyltungsten(0) complexes). Improved synthesis of simple and 2-cyano enamino thioaldehydes and some chemical reactions of these compounds
    作者:Motomu Muraoka、Tatsuo Yamamoto、Kazuo Enomoto、Tatsuo Takeshima
    DOI:10.1039/p19890001241
    日期:——
    A series of stable 2-alkoxycarbonyl enamino thioaldehydes (2a–g) were synthesized by solvolysis of the Vilsmeier salts (1) with aqueous or methanolic sodium hydrogen sulphide.
    通过用水溶液或甲醇硫化氢钠对Vilsmeier盐(1)进行溶剂分解,合成了一系列稳定的2-烷氧基羰基烯氨基硫醛(2a – g)。
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