3-甲基异噻唑-4-羧酸甲酯 | 74410-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-甲基异噻唑-4-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-methylisothiazole-4-carboxylate
• 英文别名: 4-(Carbomethoxy)-3-methyl-1,2-thiazole；4-methoxycarbonyl-3-methylisothiazole；3-methyl-isothiazole-4-carboxylic acid methyl ester；3-Methyl-isothiazol-carbonsaeure-(4)-methylester；methyl 3-methyl-1,2-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 74410-97-2
• 化学式: C₆H₇NO₂S
• mdl: MFCD11983402
• 分子量: 157.193
• InChiKey: WRMHNLBOWDEAGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50-52 °C
• 沸点：
  101-102 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基异噻唑-4-羧酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 25.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明描述了调节激酶活性的化合物和药物组合物，包括PI3激酶活性，以及用于治疗与激酶活性相关的疾病和状况的化合物、药物组合物和方法，包括PI3激酶活性。

  公开号：

  US20130267521A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyan-1,2-dihydro-1-<3-methyl-isothiazol-4-carbonyl>-chinolin 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 硫酸 作用下， 生成 3-甲基异噻唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  376.异噻唑。第二部分异噻唑醛和异噻唑酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9630002032

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013012918A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  Compounds and pharmaceutical compositions of formulae (I), (XI) and (XII) as PI3 kinase modulators and their use in the treatment of diseases such as cancer.

  化合物和药物组合物的公式（I）、（XI）和（XII）作为PI3激酶调节剂，并在治疗癌症等疾病中的应用。
• Synthesis of 2-alkoxycarbonyl enamino thioaldehydes and selenaldehydes (as pentacarbonyltungsten(0) complexes). Improved synthesis of simple and 2-cyano enamino thioaldehydes and some chemical reactions of these compounds
  作者：Motomu Muraoka、Tatsuo Yamamoto、Kazuo Enomoto、Tatsuo Takeshima

  DOI：10.1039/p19890001241

  日期：——

  A series of stable 2-alkoxycarbonyl enamino thioaldehydes (2a–g) were synthesized by solvolysis of the Vilsmeier salts (1) with aqueous or methanolic sodium hydrogen sulphide.

  通过用水溶液或甲醇硫化氢钠对Vilsmeier盐（1）进行溶剂分解，合成了一系列稳定的2-烷氧基羰基烯氨基硫醛（2a – g）。
• 80. Isothiazoles. Part III. Reactions of isothiazol-5-yl-lithium compounds
  作者：M. P. L. Caton、D. H. Jones、R. Slack、K. R. H. Wooldridge

  DOI：10.1039/jr9640000446

  日期：——
• Some 1,3-dipolar cycloaddition reactions of nitrile N-sulfides with acetylenes and olefins
  作者：Michael J. Sanders、John R. Grunwell

  DOI：10.1021/jo01307a007

  日期：1980.9
• MURAOKA, MOTOMU;YAMAMOTO, TATSUO;ENOMOTO, KAZUO;TAKESHIMA, TATSUO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1241-1252
  作者：MURAOKA, MOTOMU、YAMAMOTO, TATSUO、ENOMOTO, KAZUO、TAKESHIMA, TATSUO

  DOI：——

  日期：——