摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propan-2-one | 868280-77-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propan-2-one
英文别名
1-[2-[2-(2-Methoxyethoxy)ethoxy]ethoxy]propan-2-one
1-{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethoxy}-propan-2-one化学式
CAS
868280-77-7
化学式
C10H20O5
mdl
——
分子量
220.266
InChiKey
NKMYXPFITGOORN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Efficient Synthesis of Tricyclic Benzobisoxazines by Silica Gel Catalysis
    作者:Gaëlle Spagnol、Andrzej Rajca、Suchada Rajca
    DOI:10.1021/jo062670e
    日期:2007.3.1
    method for the synthesis of tricyclic benzobisoxazines, based upon silica gel-catalyzed formation of two 3,1-oxazine rings, is reported. The reversibility of the condensation reaction, forming an oxazine ring, allows for implementation of silica gel catalyzed ketone exchange in benzobisoxazine, thus enabling access to nonsymmetric derivatives of benzobisoxazines.
    报道了一种新的合成三环苯并双恶嗪的方法,该方法基于硅胶催化的两个3,1-恶嗪环的形成。形成恶嗪环的缩合反应的可逆性允许在苯并双恶嗪中进行硅胶催化的酮交换,因此能够获得苯并双恶嗪的非对称衍生物
  • ALKYNYL INDAZOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF
    申请人:Senju Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3127900B1
    公开(公告)日:2017-10-18
查看更多