N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2,4-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2R,4aR,6S,8S,8aR)-8-benzyloxy-7-oxo-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide | 174148-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2,4-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2R,4aR,6S,8S,8aR)-8-benzyloxy-7-oxo-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide
• CAS: 174148-12-0
• 化学式: C₄₉H₅₁NO₁₁
• 分子量: 829.944
• InChiKey: BWZBEMRDNHAVLD-QGYCQBGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  129.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2,4-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2R,4aR,6S,8S,8aR)-8-benzyloxy-7-oxo-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以65.7%的产率得到benzyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-mannopyranosyl-(1<*>4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl-(1 → 2)-α-d-mannopyranosyl (1 → 6)-β-d-mannopyranosyl-(1 → 4)-2-acetamido-2-deoxy-d-glucopyranose. Acceptor-substrate recognition by N-acetylglucosaminyltransferase-V (GnT-V)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00257-x
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranosyl-(1<*>4)-2-acetamido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 乙酸酐 、 二甲基亚砜 作用下， 以96.5%的产率得到N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2,4-Bis-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-5-((2R,4aR,6S,8S,8aR)-8-benzyloxy-7-oxo-2-phenyl-hexahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-acetamido-2-deoxy-β-d-glucopyranosyl-(1 → 2)-α-d-mannopyranosyl (1 → 6)-β-d-mannopyranosyl-(1 → 4)-2-acetamido-2-deoxy-d-glucopyranose. Acceptor-substrate recognition by N-acetylglucosaminyltransferase-V (GnT-V)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00257-x