摘要:
本研究以四氧杯[2]芳烃[2]三嗪化合物为起始化合物,编码为C1,通过2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪与3,5-二羟基苯甲酸甲酯在两步反应中合成。阶段。s-三嗪桥联杯芳烃配体作为目标配体,我们将其编码为C2和C3,分别由C1编码的化合物与4-氨基苯甲酸或4-羟基苯甲酸以1:2的摩尔比反应获得。[MSalen/Saloph] 封端的苯甲酸替代物 tetraoksocalix[2] aren[2] 三嗪配合物是由 C2 或 C3 编码配体与 [(MSalen/Saloph) 2 O] (M=Cr 3+ , Fe 3+和 Co 3+ ) 在 1,4-二恶烷介质中起始复合物。获得的配体的特征在于使用1H-NMR、FT-IR 光谱和元素分析技术。通过使用 FT-IR、UV-Vis 光谱、元素分析、磁化率和 TGA-DTA 技术对获得的配合物进行表征。使用 ICP-OES 光谱法测定复合物的金属含量。