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9,10-dihydro-7H-spiro[benzo[a]acridine-12,3'-indoline]-2',11(8H)-dione | 1352534-99-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
9,10-dihydro-7H-spiro[benzo[a]acridine-12,3'-indoline]-2',11(8H)-dione
英文别名
——
9,10-dihydro-7H-spiro[benzo[a]acridine-12,3'-indoline]-2',11(8H)-dione化学式
CAS
1352534-99-6
化学式
C24H18N2O2
mdl
——
分子量
366.419
InChiKey
OZMAMIGOQITBRD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.51
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    靛红1,3-环己二酮2-萘胺 在 polyethylene glycol 400 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以80%的产率得到9,10-dihydro-7H-spiro[benzo[a]acridine-12,3'-indoline]-2',11(8H)-dione
    参考文献:
    名称:
    An Efficient, One-Pot Synthesis of Spiro[Dihydropyridine-Oxindole] Compounds under Catalyst-Free Conditions
    摘要:
    本研究描述了在无催化剂条件下,在聚(乙二醇)400/H2O 中以异汀类、2-萘胺和 1,3-二羰基化合物为原料,高效地一步合成具有重要生物学意义的螺[二氢吡啶-吲哚]支架的过程。该反应不使用催化剂和有毒溶剂,可在中性条件下进行,且易于分离产物,因此更加环保,适合大规模操作。
    DOI:
    10.3184/174751911x13157531279974
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