左甲状腺素钠原料异构体 | 792892-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 左甲状腺素钠原料异构体
• 英文名称: (R)-4'-hydroxy-3',5'-diiodophenylglycine
• 英文别名: D-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)glycine；4'-hydroxy-3',5'-diiodo-D-phenylglycine；(2R)-2-amino-2-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)acetic acid
• CAS: 792892-61-6
• 化学式: C₈H₇I₂NO₃
• 分子量: 418.957
• InChiKey: UBLGTNPIUQIRSL-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  左甲状腺素钠原料异构体 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 丙烷-1-硫醇 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二甲胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,5-triazole bridged vancomycin CDE-ring bicyclic mimics using RuAAC macrocyclization

  摘要：

  我们在此报告了Ru(II)催化的六肽双大环化反应，得到了万古霉素的双环CDE环的模拟物，随后使用等温滴定量热法（ITC）测量了其对小肽配体的结合亲和力。

  DOI：

  10.1039/c3cc40628h
• 作为产物：
  描述：

  D(-)-对羟基苯甘氨酸 在 一氯化碘 、 溶剂黄146 作用下， 反应 72.0h， 以87%的产率得到左甲状腺素钠原料异构体
  参考文献：
  名称：

  补全他汀右侧段的线性三肽的合成。

  摘要：

  本文涉及补体他汀（gp120-CD4受体抑制剂）右手部分的合成研究。描述了补全他汀右侧段的四个重要前体的有效合成。其中两个是在最后一步大内酰胺化至complestatin右侧片段的前体三肽，另外两个分别是使用Suzuki和Stille偶联至complestatin右侧片段进行闭环反应的前体三肽。在最后一步。这些化合物和合成方法将在不久的将来用于右侧链段的合成和补全他汀的全合成。另外，通过密度泛函理论（DFT）计算进行了补全他汀向氯肽的平滑酸性异构化的考虑。

  DOI：

  10.1248/cpb.53.1277

文献信息

• Synthesis of diphenyl thioether derivatives of peptides and aminoacids
  作者：Doug W. Hobbs、W.Clark Still

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)96214-2

  日期：1987.1
• Stabilization of higher-order structure of poly(phenyleneethynylene)s by metathesis polymerization at the side chains
  作者：Akinobu Hashimoto、Hiromitsu Sogawa、Masashi Shiotsuki、Fumio Sanda

  DOI：10.1016/j.polymer.2012.04.028

  日期：2012.6

  Novel poly(m-phenyleneethynlene-p-phenyleneethynylene)s bearing polymerizable diene or norbornene groups were synthesized by the Sonogashira-Hagihara coupling polymerization of the corresponding D-hydroxyphenylglycine-derived diiodo monomers with p-diethynylbenzene. These polymers exhibited strong Cotton effects derived from a predominantly one-handed helical conformation in CHCl3 and tetrahydrofuran, but exhibited weak or no Cotton effects in N,N-dimethylformamide. The metathesis polymerization of the diene and norbornene moieties was performed at the side chains of the polymers under diluted conditions in the presence of a chain-transfer agent, if necessary. The reaction took place intramolecularly, which was confirmed by size exclusion chromatography (SEC) measurements. The polymers exhibited stronger Cotton effects even in polar media after the intramolecular crosslinking, which indicated stabilization of the predominantly one-handed helical structures. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.