5,7-dimethyl-4-phenylquinoline | 1217436-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5,7-dimethyl-4-phenylquinoline
• CAS: 1217436-68-4
• 化学式: C₁₇H₁₅N
• 分子量: 233.313
• InChiKey: OJPWTZIVLNXSFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴乙基苯 在 sodium azide 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5,7-dimethyl-4-phenylquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过C═C和C–N键断裂直接合成带有乙烯基叠氮化物的4-取代喹啉双合成子

  摘要：

  开发了前所未有的锌促进乙烯基叠氮化物选择性裂解的方法，用于合成4-取代的喹啉。在这种转化中，叠氮化乙烯通过一步一步的C═C和C–N键断裂与两个C═C键和一个C═N键形成，起到双重合成子的作用。该反应因其易于接近的底物，高步骤经济性，温和条件以及使用空气作为唯一氧化剂而受到赞赏。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01718

文献信息

• Synthesis of substituted quinolines by the electrophilic cyclization of n-(2-alkynyl)anilines
  作者：Xiaoxia Zhang、Tuanli Yao、Marino A. Campo、Richard C. Larock

  DOI：10.1016/j.tet.2009.12.012

  日期：2010.2

  A wide variety of substituted quinolines are readily synthesized under mild reaction conditions by the 6-endo-dig electrophilic cyclization of N-(2-alkynyl)anilines by ICl, I2, Br2, PhSeBr, and p-O2NC6H4SCl. The reaction affords 3-halogen-, selenium- and sulfur-containing quinolines in moderate to good yields in the presence of various functional groups. Analogous quinolines bearing a hydrogen in the

  通过 ICl、I 2、Br 2、PhSeBr 和p -O 2 NC 6 H对N -(2-炔基)苯胺进行6-内位亲电环化，可以在温和的反应条件下轻松合成各种取代的喹啉。4 SCl。该反应在各种官能团存在下以中等至良好的产率提供含3-卤素、硒和硫的喹啉。通过Hg(OTf) 2催化这些相同的炔基苯胺的闭环，已经合成了在3-位带有氢的类似喹啉。
• Carbon annulation of ortho-vinylanilines with dimethyl sulfoxide to access 4-aryl quinolines
  作者：Jin Yuan、Jin-Tao Yu、Yan Jiang、Jiang Cheng

  DOI：10.1039/c6ob02714h

  日期：——

  A palladium-catalyzed annulation of ortho-vinylanilines with dimethyl sulfoxide was developed to access 4-aryl quinolines in moderate to good yields. Activated by 1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane bis(sulfur dioxide) adduct (DABSO), DMSO served as a “CH–” fragment in this transformation. It represents a facile pathway leading to 4-aryl quinolines.

  开发了钯催化的邻-乙烯基苯胺与二甲基亚砜的环化反应，以中等至良好的产率获得了4-芳基喹啉。DMSO由1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷双（二氧化硫）加合物（DABSO）激活，在此转化中充当“ CH–”片段。它代表了导致4-芳基喹啉的简便途径。
• Compositions and methods for treating tuberculosis
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：US10745356B2

  公开（公告）日：2020-08-18

  The present invention provides compounds for the treatment of a bacterial infection. Additionally, the present invention provides compositions and methods for using these compounds and compositions in the treatment of a bacterial infection in a subject.

  本发明提供了用于治疗细菌感染的化合物。此外，本发明还提供了使用这些化合物和组合物治疗受试者细菌感染的组合物和方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING TUBERCULOSIS
  申请人：The Broad Institute, Inc.

  公开号：US20190284140A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  The present invention provides compounds for the treatment of a bacterial infection. Additionally, the present invention provides compositions and methods for using these compounds and compositions in the treatment of a bacterial infection in a subject.