(4R)-2,2-dimethyl-4-[(1E)-4-phenylbut-1-enyl]-1,3-dioxolane | 851592-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R)-2,2-dimethyl-4-[(1E)-4-phenylbut-1-enyl]-1,3-dioxolane
• 英文别名: (S)-2,2-dimethyl-4-[(E)-4-phenylbut-1-enyl]-1,3-dioxolane；(4S)-2,2-dimethyl-4-[(E)-4-phenylbut-1-enyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 851592-03-5
• 化学式: C₁₅H₂₀O₂
• 分子量: 232.323
• InChiKey: JYACEDXQNFXLIA-OIOXUXFSSA-N

物化性质

• 沸点：
  322.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.045±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-2,2-dimethyl-4-[(1E)-4-phenylbut-1-enyl]-1,3-dioxolane 在 咪唑 、 盐酸 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 二异丙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1R,2R,1'S,2'S)-1-(trans-2'-phenylcyclopropyl)-1,3-di-tert-butyldimethylsilyloxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  超碱促进的环氧乙烷重排成环丙烷

  摘要：

  芳基和烯基取代的环氧乙烷，当用超碱性试剂处理时，会发生高度的区域和立体选择性重排，从而生成环丙基甲醇衍生物。该方法也可以应用于单和二羟基取代的底物，从而产生多羟基化的环丙烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.102
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(+)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-甲醛 在 正丁基锂 、 二苯二硫醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (4R)-2,2-dimethyl-4-[(1E)-4-phenylbut-1-enyl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  超碱促进的环氧乙烷重排成环丙烷

  摘要：

  芳基和烯基取代的环氧乙烷，当用超碱性试剂处理时，会发生高度的区域和立体选择性重排，从而生成环丙基甲醇衍生物。该方法也可以应用于单和二羟基取代的底物，从而产生多羟基化的环丙烷。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.01.102

文献信息

• The influence of α-coordinating groups of aldehydes on <i>E</i>/<i>Z</i>-selectivity and the use of quaternary ammonium counter ions for enhanced <i>E</i>-selectivity in the Julia–Kocienski reaction
  作者：Mintu Rehman、Sravya Surendran、Nagendra Siddavatam、Goreti Rajendar

  DOI：10.1039/d1ob02126e

  日期：——

  Modified reaction conditions for improved E-selectivity of olefins in the Julia–Kocienski reaction of aldehydes having α-coordinating substituents are demonstrated. The chelating groups in aldehydes are expected to stabilize the syn-transition state with metal ions, whereas the weakly coordinating quaternary ammonium ions are devoid of all possible chelating interactions to enhance E-selectivity. A

  证明了在具有 α- 配位取代基的醛的 Julia-Kocienski 反应中改进的烯烃E选择性的改进反应条件。醛中的螯合基团有望稳定与金属离子的顺过渡态，而弱配位的季铵离子没有所有可能的螯合相互作用以增强E选择性。提出了一项系统研究，以研究醛的相邻保护基团的大小及其对 Julia-Kocienski 反应中E / Z选择性的螯合效应。
• Stereoselective synthesis of (6S) and (6R)-5,6-dihydro-6-[(2R)-2-hydroxy-6-phenylhexyl]-2H-pyran-2-one and their cytotoxic activity against cancer cell lines
  作者：Manchala Narasimhulu、Arepalli Sai Krishna、Janapala Venkateswara Rao、Yenamandra Venkateswarlu

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.101

  日期：2009.4

  Stereoselective total synthesis of α,β-unsaturated lactone (1a), isolated from Ravensara crassifolia, has been achieved efficiently starting from chiral 2,3-O-isopropylidene-d-glyceraldehyde (3) followed by asymmetric allylation and ring-closing metathesis. The antiproliferative activities of compounds 1a, 1b and the unusual bicyclic compound 2 were evaluated against three-cancer cell lines, THP-1

  α的立体选择性全合成，β不饱和内酯（1A）中，从分离罗文莎云杉，已经实现了有效地从起始手性2,3- ö异亚丙基d甘油醛（3接着不对称烯丙基和闭环复分解）。评估了化合物1a，1b和不寻常的双环化合物2对三种癌细胞系THP-1和U-937（白血病）和A-375（黑色素瘤）的抗增殖活性。
• Olefination of α-Hydroxy or α-Aminoaldehyde Derivatives via Reaction of Their Arylsulfonylhydrazones with Sulfonyl Anions
  作者：Jerzy Wicha、Andrzej Zarecki

  DOI：10.1021/jo0499118

  日期：2004.8.1

  Reaction of tosylhydrazones of O-substituted a-hydroxy or N-substituted a-amino aldehydes (2, 7, 11, 15, 17, and 20) with selected alpha-magnesio alkyl phenyl sulfones afforded the respective derivatives of allylic alcohols or allylic amines. 2,3-O-Isopropylidene-D-glyceraldehyde (1) was transformed into its tosylhydrazone (2) and then olefins 4a with retention of optical purity.