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3-(4-methoxyphenyl)-6-prop-2-ynylspiro[1,4,2-dioxazoline-5,3'-indoline]-7-one | 1310453-11-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(4-methoxyphenyl)-6-prop-2-ynylspiro[1,4,2-dioxazoline-5,3'-indoline]-7-one
英文别名
3-(4-Methoxyphenyl)-1'-prop-2-ynylspiro[1,4,2-dioxazole-5,3'-indole]-2'-one
3-(4-methoxyphenyl)-6-prop-2-ynylspiro[1,4,2-dioxazoline-5,3'-indoline]-7-one化学式
CAS
1310453-11-2
化学式
C19H14N2O4
mdl
——
分子量
334.331
InChiKey
IUBMDSBCYWCWDD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯甲醛肟1-(2-丙炔)-1H-吲哚-2,3-二酮sodium hypochlorite 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以54%的产率得到3-(4-methoxyphenyl)-6-prop-2-ynylspiro[1,4,2-dioxazoline-5,3'-indoline]-7-one
    参考文献:
    名称:
    1,3-偶极环加成合成新型螺[1,4,2-二恶唑-5,3'-吲哚]-2'-one
    摘要:
    摘要 通过靛红衍生物与芳基腈氧化物的1,3-偶极环加成反应合成了新型螺[1,4,2-二恶唑-5,3'-吲哚]-2'-酮衍生物。环加合物通过光谱数据表征,包括 1H NMR、13C NMR、红外、质谱和元素分析。
    DOI:
    10.1080/00397911.2010.497595
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