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methyl (2,6-dioxocyclohexyl)acetate | 14006-79-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (2,6-dioxocyclohexyl)acetate
英文别名
2-Methoxycarbonylmethyldihydroresorcinol;(2,6-dioxo-cyclohexyl)-acetic acid methyl ester;(2,6-Dioxo-cyclohexyl)-essigsaeure-methylester
methyl (2,6-dioxocyclohexyl)acetate化学式
CAS
14006-79-2
化学式
C9H12O4
mdl
——
分子量
184.192
InChiKey
WPZOOGZBXLPPMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    70-71 °C
  • 沸点:
    145-150 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.49
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    60.44
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (2,6-dioxocyclohexyl)acetate乙酸酐吡啶4-二甲氨基吡啶 作用下, 反应 4.0h, 以78%的产率得到methyl (2-acetoxy-6-oxocyclohex-1-en-1-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    均一氧化的α-亚甲基-γ-丁内酯的合成:制备具有生物活性的天然内酯的模型
    摘要:
    在这封信中,我们描述了具有相对立体化学的均烯丙基氧化的α-亚甲基-γ-丁内酯模型的总收率的12%合成,该相对立体化学是通过用Rh / Al 2 O 3选择性加氢定义的。该合成通过涉及简单反应的9个步骤实现。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.07.099
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-环己二酮溴乙酸甲酯sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.17h, 以85%的产率得到methyl (2,6-dioxocyclohexyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    均一氧化的α-亚甲基-γ-丁内酯的合成:制备具有生物活性的天然内酯的模型
    摘要:
    在这封信中,我们描述了具有相对立体化学的均烯丙基氧化的α-亚甲基-γ-丁内酯模型的总收率的12%合成,该相对立体化学是通过用Rh / Al 2 O 3选择性加氢定义的。该合成通过涉及简单反应的9个步骤实现。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.07.099
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文献信息

  • Stetter; Dierichs, Chemische Berichte, 1952, vol. 85, p. 61,71
    作者:Stetter、Dierichs
    DOI:——
    日期:——
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