(3aS,10aS,10bS)-7-methoxy-2-phenyl-10-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3a,4,10,10a-tetrahydropyrrolo[3,4-a]carbazole-1,3(2H,10bH)-dione | 1104643-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3aS,10aS,10bS)-7-methoxy-2-phenyl-10-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3a,4,10,10a-tetrahydropyrrolo[3,4-a]carbazole-1,3(2H,10bH)-dione
• 英文别名: (3aS,10aS,10bS)-7-methoxy-2-phenyl-10-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3a,4,10a,10b-tetrahydropyrrolo[3,4-a]carbazole-1,3-dione
• CAS: 1104643-69-7
• 化学式: C₂₃H₁₇F₃N₂O₄
• 分子量: 442.394
• InChiKey: QUDGMHKJYIUQNC-ZYSHUDEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 三氟乙酸酐 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3aS,10aS,10bS)-7-methoxy-2-phenyl-10-(2,2,2-trifluoroacetyl)-3a,4,10,10a-tetrahydropyrrolo[3,4-a]carbazole-1,3(2H,10bH)-dione
  参考文献：
  名称：

  乙烯基吲哚的不对称Diels-Alder反应的有机催化

  摘要：

  描述了在双官能氢键供体有机催化剂存在下，Diels-Alder环加成反应中3-和2-乙烯基吲哚的不同行为。 不对称催化-Diels-Alder反应-动力学拆分-有机催化-乙烯基吲哚

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217046

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Diels–Alder Reactions of 3‐Vinylindoles
  作者：Claudio Gioia、Agnès Hauville、Luca Bernardi、Francesco Fini、Alfredo Ricci

  DOI：10.1002/anie.200804275

  日期：2008.11.17