5-{[2,5-Dihydroxy-4,4-dimethyl-2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-yl]amino}-1-(4-methylphenyl)-1H-quinoline-2-one | 1161856-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-{[2,5-Dihydroxy-4,4-dimethyl-2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-yl]amino}-1-(4-methylphenyl)-1H-quinoline-2-one
• 英文别名: 5-[[2,5-Dihydroxy-4,4-dimethyl-2-(trifluoromethyl)-1,3-dihydronaphthalen-1-yl]amino]-1-(4-methylphenyl)quinolin-2-one
• CAS: 1161856-86-5
• 化学式: C₂₉H₂₇F₃N₂O₃
• 分子量: 508.54
• InChiKey: ZFYMJDWQVODGAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-{[2-hydroxy-5-methoxy-4,4-dimethyl-2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-yl]amino}-1-(4-methylphenyl)-1H-quinoline-2-one 、 5-{[6-chloro-2-hydroxy-5-methoxy-4,4-dimethyl-2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-yl]amino}-1-(4-methylphenyl)-1H-quinoline-2-one 在 三溴化硼 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以53.3%的产率得到5-{[6-Chloro-2,5-dihydroxy-4,4-dimethyl-2-(trifluoromethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-1-yl]amino}-1-(4-methylphenyl)-1H-quinoline-2-one
  参考文献：
  名称：

  1-Aryl-1H-quinoline-2-ones: process for their production and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其生产过程以及作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  EP2072509A1

文献信息

• 1-Aryl-1H-quinoline-2-ones: process for their production and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2072509A1

  公开（公告）日：2009-06-24

  The present invention relates to the compounds of formula I, processes for their production and their use as anti-inflammatory agents.

  本发明涉及公式I的化合物，其生产过程以及作为抗炎药物的用途。