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2-m-Tolyl-5-phenyltetrazol | 52411-69-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-m-Tolyl-5-phenyltetrazol
英文别名
5-phenyl-2-m-tolyl-2H-tetrazole;2-(3-Methylphenyl)-5-phenyltetrazole
2-m-Tolyl-5-phenyltetrazol化学式
CAS
52411-69-5
化学式
C14H12N4
mdl
——
分子量
236.276
InChiKey
POQGVSZKQUPZKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-m-Tolyl-5-phenyltetrazol异氰基乙酸乙酯sodium benzoate噻吩-2-甲酸亚铜(I)新铜试剂 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以66%的产率得到ethyl 6-phenyl-2-(m-tolyl)-2,5-dihydro-1,2,4-triazine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    铜催化α-酸性异氰化物与四唑的光致[3+3]环加成反应
    摘要:
    在此,描述了α-酸性异氰化物与2,5-二芳基四唑的铜催化光致[3+3]环加成反应。反应顺利进行,具有高区域选择性,在温和条件下得到了一系列重要的1,2,4-三嗪。所得1,2,4-三嗪很容易转化为三嗪醇、Weinreb酰胺和三嗪酮,这进一步说明了这种[3+3]环加成工艺的实用性。
    DOI:
    10.1002/adsc.202300598
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