| 949090-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• CAS: 949090-22-6
• 化学式: C₁₀H₉BrO₂
• 分子量: 241.084
• InChiKey: SQAGABOFAOPMOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛 、 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以50.5%的产率得到(1E,4E)-1-(5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5-(3-bromo-4-hydroxyphenyl) penta-1,4-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  单羰基姜黄素启发的吡唑类似物作为潜在的抗结肠癌药物的合成和生物学评价。

  摘要：

  目的：姜黄素的单羰基类似物 (MCACs) 因其具有良好的抗肿瘤活性而被广泛研究。吡唑是一种五元芳香杂环系统，具有多种生物活性，经常被纳入药物中。然而，很少有人研究了受MCACs启发的吡唑类似物。为了寻找基于 MCAC 的更有效的细胞毒剂，合成了一系列新的 1,5-二芳基/杂芳基-1,4-戊二烯-3-酮类化合物，并对其抗结肠癌活性进行了评估。 方法：合成了 15 种新化合物并通过光谱数据对其进行了表征，然后通过 MTT 法初步测试了它们对一组四种人类癌细胞系的细胞毒活性，即胃 (SGC-7901)、肝 (HepG2)、肺 ( A549) 和结肠 (SW620) 癌细胞。在这15种化合物中，化合物7h对SW620细胞表现出优异的选择性和显着的抗增殖活性。此外，通过transwell迁移和侵袭试验、克隆形成试验、细胞凋亡分析、细胞周期分析、Western印迹分析研究了这些机制。 结果：7h对SW620细胞的IC

  DOI：

  10.2147/dddt.s244865
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-羟基苯甲醛 、 丙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  单羰基姜黄素启发的吡唑类似物作为潜在的抗结肠癌药物的合成和生物学评价。

  摘要：

  目的：姜黄素的单羰基类似物 (MCACs) 因其具有良好的抗肿瘤活性而被广泛研究。吡唑是一种五元芳香杂环系统，具有多种生物活性，经常被纳入药物中。然而，很少有人研究了受MCACs启发的吡唑类似物。为了寻找基于 MCAC 的更有效的细胞毒剂，合成了一系列新的 1,5-二芳基/杂芳基-1,4-戊二烯-3-酮类化合物，并对其抗结肠癌活性进行了评估。 方法：合成了 15 种新化合物并通过光谱数据对其进行了表征，然后通过 MTT 法初步测试了它们对一组四种人类癌细胞系的细胞毒活性，即胃 (SGC-7901)、肝 (HepG2)、肺 ( A549) 和结肠 (SW620) 癌细胞。在这15种化合物中，化合物7h对SW620细胞表现出优异的选择性和显着的抗增殖活性。此外，通过transwell迁移和侵袭试验、克隆形成试验、细胞凋亡分析、细胞周期分析、Western印迹分析研究了这些机制。 结果：7h对SW620细胞的IC

  DOI：

  10.2147/dddt.s244865