2,3-dimethyl-trans,trans-1,4-diphenylbutadiene | 117847-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 2,3-dimethyl-trans,trans-1,4-diphenylbutadiene
• 英文别名: (E,E)-2-methyl-1,4-diphenyl-1,3-pentadiene；[(1E,3E)-2-methyl-4-phenylpenta-1,3-dienyl]benzene
• CAS: 117847-11-7
• 化学式: C₁₈H₁₈
• 分子量: 234.341
• InChiKey: QADHJCQWLZQKPX-SWYPJHQNSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.6±12.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrobenzenediazonium tetrafluoroborate 、 2,3-dimethyl-trans,trans-1,4-diphenylbutadiene 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到4,5-Dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-3,6-diphenyl-1,6-dihydropyridazine
  参考文献：
  名称：

  1,3-二烯与4-硝基苯重氮盐作为亲二烯体的狄尔斯-阿尔德反应

  摘要：

  Carlson，Sheppard和Webster发现的标题反应的其他例子揭示了1,6-二氢哒嗪形成的范围和区域化学。所有证据都表明一致的主要加法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91147-5
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-phenyl-1-propene-2-sulfonyl chloride 、 2-苯基-1-丙烯 在 dichlorotris(triphenylphosphine)ruthenium(II) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以15%的产率得到2,3-dimethyl-trans,trans-1,4-diphenylbutadiene
  参考文献：
  名称：

  钌 (II) 配合物催化烯烃磺酰氯与烯烃反应合成取代的 1,3-二烯

  摘要：

  在催化量的二氯三（三苯基膦）钌 (II) 存在下，烯磺酰氯与乙烯基芳烃反应生成取代的 1:1 加合物，这些加合物依次脱氯化氢和脱磺酰化生成取代的 (E,E)-1,3-二烯良好的产量。

  DOI：

  10.1246/bcsj.61.1231

文献信息

• KAMEYAMA, MASAYUKI;SHIMEZAWA, HIROSHI;SATOH, TAKESHI;KAMIGATA, NOBUMASA, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 4, 1231-1235
  作者：KAMEYAMA, MASAYUKI、SHIMEZAWA, HIROSHI、SATOH, TAKESHI、KAMIGATA, NOBUMASA

  DOI：——

  日期：——