(5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone | 1258498-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
• 英文别名: (5-Chloro-1,3-benzoxazol-2-yl)-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 1258498-82-6
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNO₃
• 分子量: 287.702
• InChiKey: AYCCHBZVGVVNDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  456.8±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 4-碘苯甲醚 、 5-氯苯并唑 在 copper(l) iodide 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 以60%的产率得到(5-chlorobenzo[d]oxazol-2-yl)(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化CarbonylativeÇ ？H杂芳烃的活化

  摘要：

  不仅羰基化：已经开发出使用CH活化作用与酮进行的首个羰基交叉偶联反应。在该方法中，各种杂芳基化合物，例如恶唑，噻唑和咪唑被用作偶联伴侣。DBU ＝ 1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一月-7-烯，dppp ＝ 1，3-双二苯基膦基丙烷，DMF ＝N，N-二甲基甲酰胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201003895